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柑橘全爪螨热激蛋白基因PcHsp90的克隆及表达模式分析

         

摘要

[目的]研究热激蛋白基因Hsp90在柑橘全爪螨Panonychus citri生长发育及响应高温和低温胁迫方面的作用.[方法]采用RT-PCR和RACE技术克隆柑橘全爪螨p90基因cDNA全长序列;利用生物信息学软件分析该基因的序列特性;运用荧光Real-time PCR技术,分析Hsp90基因mRNA在该螨各发育阶段、高温及低温胁迫条件下的表达模式.[结果]克隆鉴定出柑橘全爪螨一条Hsp90基因的cDNA全长序列,命名为PcHsp90(GenBank登录号:GQ495086),全长为2 763 bp,包含2 193 bp的开放阅读框,编码730个氨基酸,编码蛋白质的理论分子量和等电点分别为83.85kDa和4.99,氨基酸序列包括Hsp90家族的5个特征基序及细胞质型Hsp90的特征序列“MEEVD”.系统进化分析表明,PcHsp90与朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的Hsp90首先聚为一支,然后再与肩突硬蜱Ixodes scapularis的Hsp90聚合,说明它们较近的亲缘关系.PcHsp90在柑橘全爪螨的各发育阶段均有所表达,其中在幼螨期表达量较低,且显著低于若螨和成螨期的表达水平(P=0.015).0~10℃低温胁迫下,PcHsp90的mRNA相对表达量无显著变化(P=0.492);但在35 ~41℃高温胁迫下,PcHsp90的mRNA相对表达量随胁迫温度的升高而上调,尤其是当温度升高到41℃时,mRNA相对表达量达到对照(25℃)的6.75倍,且差异达显著水平(P =0.007).[结论]柑橘全爪螨PcHsp90不仅对该螨的生长发育具有重要作用,而且是其响应高温胁迫的重要机制之一.

著录项

  • 来源
    《昆虫学报》 |2016年第4期|411-420|共10页
  • 作者单位

    绵阳师范学院生命科学与技术学院,生态安全与保护四川省重点实验室,四川绵阳621006;

    西南大学植物保护学院,昆虫学及害虫控制工程重庆市市级重点实验室,重庆400715;

    西南大学植物保护学院,昆虫学及害虫控制工程重庆市市级重点实验室,重庆400715;

    西南大学植物保护学院,昆虫学及害虫控制工程重庆市市级重点实验室,重庆400715;

    西南大学植物保护学院,昆虫学及害虫控制工程重庆市市级重点实验室,重庆400715;

    西南大学植物保护学院,昆虫学及害虫控制工程重庆市市级重点实验室,重庆400715;

    西南大学植物保护学院,昆虫学及害虫控制工程重庆市市级重点实验室,重庆400715;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 昆虫生物化学;
  • 关键词

    柑橘全爪螨; 热激蛋白90; cDNA克隆; 低温胁迫; 高温胁迫; 发育阶段; mRNA表达;

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