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王志斌; 赵敏; 梁中伟; 陈慧兰;
南京大学化学系配位化学重点实验室;
南京;
210093;
β-环糊精; 还原双席夫碱; 包结作用; 核磁共振技术;
机译:用1,6-己二胺反应碳酸二甲基碳酸二甲基二甲基二甲基己烷-1,6-二甲基酯合成的新型分离过程设计
机译:1,6-己二胺的甲氧基羰基化与碳酸二甲基二甲基己烷-1,6-二氨基甲酸二甲基/ SiO2催化剂
机译:2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究
机译:姜黄素类似物3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-4-哌啶酮(EF31)和3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用( UBS109):体外和体内研究
机译:用4-(甲基亚氨基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮和4-(甲基亚氨基)-1-(3-吡啶基) - (3-吡啶基)和对映体的F344大鼠超肝细胞中吡啶基丁基二丁基DNA加合物的分析)-1-丁醇
机译:设计和合成4- [3-(1-甲氧基羰基-1,6-二氢吡啶基)] - 和4- [3-(1-甲氧基羰基-4-取代-1,4-二氢吡啶基)] - 烷基1的衍生物,具有钙通道调节活性的4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-5-吡啶 - 羧酸盐
机译:初始提交:兔子的1,6-己二胺,N-丁基和1,6-己二胺,N,n1-二丁基 - 的眼睛刺激试验,封面信函日期为08/10/92。
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译:六亚甲基二胺衍生自1,6-己二胺-尤其是。 N,N'-双(2-(3,4-二羟基苯基)-2-羟乙基)-衍生物
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