重组人尿激酶原的分离纯化及性质研究

摘要

本文报道从人尿激酶原（ｐｒｏ－ｕｒｏｋｉｎａｓｅ，ｐｒｏ－ＵＫ）基因重组工程菌Ｅ．ｃｏｌｉＪＡ２２１表达产物的复性液中纯化尿激酶原的方法。复性产物经Ｚｎ＾２＋选择性沉淀，尿激酶抗体亲和柱层析，ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ ４Ｂ亲和吸附，即得比活达１１００００ＩＵ／ｍｇ的纯化产品。样品经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定，在还原及非还原条件下，均表现为分子量为４３ｋｄ的单一条带。动力学研究测得