Icahn School of Medicine at Mount Sinai.;
机译:小分子目标识别中的挑战:“BDA-366,推定的BCL-2 BH4结构拮抗剂,在各种癌细胞模型中独立于BCL-2诱导细胞凋亡的评论”
机译:多西他赛加泼尼松联合安慰剂或口服小分子Bcl-2家族拮抗剂AT-101的II期随机试验,作为转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗
机译:多西他赛加泼尼松联合安慰剂或口服小分子Bcl-2家族拮抗剂AT-101的II期随机试验,作为转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗
机译:化学生物学和生物医学应用于Bcl-2家族靶向凋亡的合成分子
机译:抑制Ape1的DNA修复活性作为癌症靶标:鉴定具有翻译潜力的新型小分子,可用于分子靶向癌症治疗
机译:Bcl-2家族蛋白的小分子抑制剂用于胰腺癌的治疗
机译:纠正:小分子目标识别中的挑战:“BDA-366,推定的BCL-2 BH4结构拮抗剂,诱导细胞凋亡的评论,在各种癌细胞模型中独立地诱导细胞凋亡”