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第一节2,4-二氨基嘧啶类化合物的设计
第二节实验方法
李焱洪;
南方医科大学;
机译:新型四氢吡啶并[1,2-a]异吲哚酮衍生物(valmerins):高效的细胞周期蛋白依赖性激酶/糖原合酶激酶3抑制剂,在人肿瘤异种移植物中具有抗增殖活性和抗肿瘤作用
机译:发现[4-氨基-2-(1-甲磺酰基哌啶-4-基氨基)嘧啶-5-基](2,3-二氟-6-甲氧基苯基)甲酮(R547),一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,具有显着的体内抗肿瘤活性
机译:单独的新型细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂核苷酸核苷酸(LEE011)和双靶向方法在体外证明了神经内分泌肿瘤中的抗肿瘤效果
机译:新型细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂BP-14和BP-20的LC-MS / MS分析和大鼠药代动力学
机译:p16(Ink4a)细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂和细胞周期蛋白E对人类细胞分裂周期的调节。
机译:G1T38的临床前开发:一种新型有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂可用于CDK4 / 6敏感肿瘤患者的口服抗肿瘤药
机译:Papua的Myrmecodia pendans在人口腔舌鳞状细胞癌细胞系中的原始研究抗肿瘤活性通过诱导细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p27kip1和抑制细胞周期蛋白e
机译:选择性干扰细胞周期蛋白依赖性激酶底物识别的抑制剂的发现和发展
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)和mTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)抑制剂和MTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)抑制剂和mTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
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