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李艳玲; 方浩; 徐文方;
山东大学药学院 济南 250012;
内蒙古包头医学院药学院 包头 014000;
查尔酮; CDK1抑制活性; 体外抗肿瘤活性;
机译:类黄酮作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂:属于槲皮素和山奈酚系列的类黄酮抑制cdc 25磷酸酶活性。
机译:钌-芳烃-β-咔啉配合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的有效抑制剂1:合成,表征和抗癌机制研究
机译:蛋白质组学方法对新的olomoucine衍生的合成细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂bohemine的抗癌活性进行生化基础分类
机译:细胞周期蛋白依赖性激酶2的原核表达及其抑制剂筛选系统的建立
机译:通过蛋白质合成和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂处理后的体细胞核移植产生的猪胚胎发育。
机译:新型抗细胞周期蛋白依赖性激酶9 /细胞周期蛋白T1抑制剂的鉴定为:抗癌药
机译:鉴定抗细胞周期蛋白依赖性激酶9 /细胞周期蛋白T1复合物的新型抑制剂:抗癌剂
机译:选择性干扰细胞周期蛋白依赖性激酶底物识别的抑制剂的发现和发展
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)和mTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)抑制剂和MTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)抑制剂和mTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
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