查尔酮类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成以及抗癌活性研究

摘要

目的:寻找活性更好的查尔酮类细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂.方法:经查尔酮路线制备8个查尔酮类类黄酮.结果:目标化合物结构经IR、1H-NMR、ESI-MS确证.活性测定结果显示有2个化合物对A549的抑制活性高于对照Flavopiridol,所有化合物对HCT116有较强的抑制活性.结论:Flavopiridol被结构类似的查尔酮代替后,可得到活性更好的类黄酮.