声明
第1章 绪论
1.1研究背景和意义
1.1.1问题的提出
1.1.2研究意义
1.2国内外研究综述
1.2.1国外研究述评
1.2.2国内研究述评
1.2.3研究述评
1.3研究内容
1.4研究方法
1.4.1文本分析法
1.4.2案例分析法
1.5 论文的创新与局限性
1.5.1创新点
1.5.2存在的不足
第2章 相关概念界定与理论基础
2.1概念界定
2.1.1医疗技术临床应用
2.1.2基因编辑技术及基因治疗
2.1.3监管能力
2.2理论工具
2.2.1政策工具理论
2.2.2非传统安全理论
第3章 我国医疗技术临床应用的监管现状
3.1 我国医疗技术临床应用政策选取
3.1.1 医疗技术临床应用监管政策文本选择
3.1.2 政策文本的类型化分析
3.2政策工具视角下我国医疗技术临床应用政策文本分析框架
3.2.1 X维度：工具性维度
3.2.2 Y维度：内容评价维度
3.3 我国医疗技术临床应用政策文本二维（XY）分析
3.3.1数据编码
3.3.2工具性维度比较分析
3.3.3内容评价维度比较分析
第4章 “基因编辑婴儿”案例概要及分析
4.1“基因编辑婴儿”案例概要
4.1.1事件概述
4.1.2后续进展
4.1.3基因治疗方面的国内政策和国际政策
4.2案例分析
4.2.1“基因编辑婴儿”案例具体流程及规制政策分析
4.2.2监管风险点分析
4.2.3医疗技术全球化治理
第5章 我国医疗技术临床应用监管能力困境分析
5.1我国医疗技术临床应用监管能力困境
5.1.1监管主体困境
5.1.2监管过程困境
5.1.3监管政策困境
5.2我国医疗技术临床应用能力提升关键问题识别
5.2.1监管主体存在职能交叉
5.2.2监管过程社会和公民参与不足
5.2.3技术治理政策体系有待进一步完善
5.2.4政策执行力度有待提升
第6章 我国医疗技术临床应用监管能力提升策略
6.1厘清政府职能，加强监管主体专业化能力提升
6.1.1明确监管部门职责
6.1.2加强公务员队伍专业化建设
6.2注重过程监管，构建社会化的多元监管机制
6.2.1加强事中事后监管，提升政府非传统安全治理意识
6.2.2规范伦理委员会设置，加强医疗领域行业自律
6.2.3保障公众参与权利
6.3平衡政策工具结构，充分发挥政策监管效果
6.3.1健全医疗技术临床应用监管政策体系
6.3.2加大“需求拉动”和“供给推动”的政策作用力
6.3.3完善环境型政策工具的应用结构
6.4加强治理力度，提升医疗技术全球化治理能力
6.4.1重视与全球政策的对接和一体化
6.4.2扩展多边医疗技术临床应用监管的合作
第7章 结论与展望
参考文献
附录1
附录2
致谢
攻读学位期间发表论文情况
广西大学;
