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陈奉泉;
山东大学;
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂; 合成路线; 其衍生物; 设计;
机译:N-烷基或芳基取代的异靛蓝衍生物作为潜在的双重细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)/糖原合酶激酶30(GSK-3P)磷酸化抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:嘌呤-2,6-二胺衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂的设计,合成和初步生物学评估
机译:细胞周期蛋白依赖性激酶4的新型潜在抑制剂:微波辐射下吡啶并(2,3-d)嘧啶衍生物的设计和合成。
机译:一些新型欧尔替尼衍生物的设计与合成潜在EGFR激酶抑制剂
机译:通过蛋白质合成和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂处理后的体细胞核移植产生的猪胚胎发育。
机译:Rhodanine衍生物作为HIV-1整合酶抑制剂的设计合成和结构活性研究
机译:N2取代的2,4-二氨基-6-环己基甲氧基 - 5-亚硝基嘧啶和相关5-氰基 - NNO-偶氮衍生物的合成及生物学评价为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂
机译:选择性干扰细胞周期蛋白依赖性激酶底物识别的抑制剂的发现和发展
机译:黄cut i>黄酮类有机胺衍生物的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂,合成及用途
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)和mTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
机译:包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4 / 6)抑制剂和MTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症
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