机译:N2取代的2,4-二氨基-6-环己基甲氧基 - 5-亚硝基嘧啶和相关5-氰基 - NNO-偶氮衍生物的合成及生物学评价为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂
机译:N-2-取代的2,4-二氨基-6-环己基甲氧基-5-亚硝基嘧啶及相关的5-氰基-NNO-氮氧基衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的合成及生物学评价
机译:N-烷基或芳基取代的异靛蓝衍生物作为潜在的双重细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)/糖原合酶激酶30(GSK-3P)磷酸化抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:新型组蛋白脱乙酰酶的设计,合成和生物学评价,对恶性癌症的新组蛋白脱乙酰酶1/2(HDAC1 / 2)和细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)双抑制剂
机译:N-苯基-1-芳酰胺和N-苯基苯磺酰胺衍生物作为BACE 1抑制剂的药理模型鉴定,合成及生物学评价
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:新型喹喔啉衍生物作为双PIM-1/2激酶抑制剂:设计合成和生物学评估
机译:N2-取代的O6-环己基甲基核素衍生物:细胞周期蛋白依赖性激酶1和2的有效抑制剂