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创新性和局限性
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攻读博士期间的学术成果
APPENDING ARTICLE ONE
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王晓林;
山东大学;
氨基酮戊酸; 光动力疗法; HaCaT细胞; 角蛋白;
机译:HaCaT细胞中JNK的抑制诱导紧密连接形成,细胞角蛋白5,细胞角蛋白17和桥粒芯蛋白3的表达降低
机译:Hsp90抑制剂17-AAG抑制HaCaT角质形成细胞中钙诱导的细胞角蛋白1和10的表达
机译:5-氨基乙酰丙酸的光动力疗法通过MAPK途径抑制HaCaT细胞中IFN-γ诱导的K17表达
机译:粘液和细胞角蛋白表达在标志 - 环细胞癌细胞中
机译:黄体细胞中细胞角蛋白18的基因过表达:对中间丝形成和Fas配体诱导的细胞凋亡的影响。
机译:光动力疗法氧化应激作为分子开关控制治疗基因表达治疗局部复发性乳腺癌
机译:基于基因治疗DNA载体VTVAF17的基因治疗DNA载体,携带选自基因ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2表达的靶基因所述的靶标基因,其生产和使用方法,应变大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-ANG或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-ANGPT1或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-VEGFA或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-FGF1,或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-HIF1A,或大肠埃希氏菌COLI SCS110-AF / VTVAF17-HGF,或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-SDF1,或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-KLK4,大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-PDGFC或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-PROK2,携带基因-治疗性DNA载体,生产方法,工业生产方法-治疗性DNA载体
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
机译:基于基因治疗性DNA-载体VTVAF17的基因治疗性DNA-载体,携带选自基因组BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1的靶基因,以提高SAIDTAR的表达水平基因,生产方法及其使用,应变大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-BDNF或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-VEGFA或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-BFGF或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-NGF或ESCHIRICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-GDNF或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-NT3或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-CNTF或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-IGF1,CARRY A基因治疗的DNA矢量,其生产方法,工业生产基因治疗的DNA矢量的方法
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