RNA干扰技术抑制MTA1对乳腺癌细胞中的ER和nm23表达的影响

摘要

目的：阐明MTAl在转移和浸润过程中可能涉及到的分子机制，为应用RNA干扰技术治疗恶性肿瘤提供新的技术方案。 方法：将特异性针对MTA1的目的片段shRNA重组入质粒pGenesil-1中，构建重组质粒pGenesil-1／MTAl，将其转染入乳腺癌细胞中，用免疫组化和RT-PCR技术检测细胞中ER和nm23的表达。 结果：1．在MTAl表达较弱的细胞株BCap-37中，MTA1的抑制率不足一半；在MTAl表达较高的细胞株MDA-MB-435S中，MTA1的抑制率达到70％以上。2．在MTAl抑制较高的乳腺癌细胞MDA-MB-435S中，ER出现再表达，nm23表达增高；而在MTA1抑制较差的细胞BCap-37中，ER和nm23的表达无明显改变。 结论：1．RNA干扰技术可以有效抑制特定基因的表达，且在表达较高的细胞中抑制效果更好。2．RNA干扰细胞MDA-MB-435S后，该细胞MTA1基因表达受抑制，而使ER出现再表达，nm23表达增高，这可能是使MDA-MB-435S细胞的恶性程度趋于缓和的机制之一。3．利用RNA干扰技术对MTAl基因表达的抑制不仅能应用于研究基因功能方面，而且为抗乳腺癌的治疗提供有意义的作用靶点奠定了基础。

目录

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摘要

前 言

第一部分RNA干扰技术抑制转移相关基因(MTA1)在乳腺癌细胞中的表达

第二部分抑制MTA1后的乳腺癌细胞中的ER和nm23表达的改变

全文小结

参考文献

附录：图片和表格

综述Mta1/MTA1在乳腺癌转移过程中的作用及可能机制

致谢

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