声明
致谢
摘要
引言
第一章 辅酶Q10口服自微乳化给药系统的制备及理化性质的研究
1.1 材料与仪器
1.1.1 材料
1.1.2 仪器
1.2 实验方法
1.2.1 辅酶Q10的含量测定方法
1.2.2 辅酶Q10在油相中溶解度的测定
1.2.3 三元相图的绘制
1.2.4 载药优选处方的确定
1.2.5 微乳液粒径及Zeta电位的测定
1.2.6 乳化条件的筛选
1.2.7 辅酶Q10自微乳化制剂溶出度的测定
1.3 结果与讨论
1.3.1 辅酶Q10在油相中的溶解度
1.3.2 三元相图
1.3.3 载药优选处方的确定
1.3.4 微乳液的粒径及Zeta电位
1.3.5 乳化条件
1.3.6 溶出度
1.4 小结
第二章 辅酶Q10口服自微乳化给药系统稳定性研究
2.1 材料与仪器
2.1.1 材料
2.1.2 仪器
2.2 实验方法
2.2.1 影响因素试验
2.2.2 载药自微乳化给药系统常温避光放置稳定性的考察
2.2.3 载药自微乳化给药系统乳化后常温避光放置稳定性的考察
2.3 结果与讨论
2.3.1 影响因素试验结果
2.3.2 载药自徼乳化给药系统常温避光放置的稳定性
2.4 小结
第三章 辅酶Q10口服自微乳化给药系统细胞学评价
3.1 材料与仪器
3.1.1 材料
3.1.2 仪器
3.2 实验方法
3.2.1 硬脂胺-异硫氰基荧光素(ODA-FITC)的合成
3.2.2 荧光标记微乳液的制备
3.2.3 MDCK细胞的培养
3.2.4 辅酶Q10口服自微乳化给药系统细胞毒性的评价
3.2.5 辅酶Q10口服自微乳化给药系统细胞经时摄取能力的考察
3.3 结果与讨论
3.3.1 辅酶Q10口服自微乳化给药系统的细胞毒性
3.3.2 辅酶Q10口服自微乳化给药系统的经时摄取能力
3.4 小结
第四章 辅酶Q10 口服自微乳化给药系统药物动力学研究
4.1 材料与仪器
4.1.1 材料
4.1.2 仪器
4.2 实验方法
4.2.1 辅酶Q10体内分析方法的建立
4.2.2 血浆样品标准曲线的绘制
4.2.3 方法专属性
4.2.4 方法精密度
4.2.5 方法准确度
4.2.6 动物给药方案的确定
4.2.7 相对生物利用度的测定
4.3 结果与讨论
4.3.1 辅酶Q10血浆样品的标准曲线
4.3.2 方法专属性
4.3.3 方法精密度及准确度
4.3.4 药物动力学参数分析
4.4 小结
结论
参考文献
综述
作者简历