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舒可;
浙江大学;
CDK4; 抑制剂; FLT3; 设计; 合成;
机译:AMG 925是一种双重FLT3 / CDK4抑制剂,在急性髓细胞性白血病中具有克服FLT3抑制剂耐药性的潜力
机译:发现具有AMG 925的FLT3和CDK4双激酶抑制剂,对FLT3的活化状态具有优先亲和力
机译:四氢萘衍生物作为生物可利用的CDK4 / 6抑制剂的设计,合成和生物学评价癌症治疗
机译:具有二碳栓塞骨架的新型命名抑制剂的理论设计与合成,生物活性评价
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:新型手性四氢萘对螺氧吲哚作为MDM2-CDK4双重抑制剂对胶质母细胞瘤的合理药物设计合成和生物学评价
机译:嘧啶-4,6-二胺衍生物作为FLT3对C-kit选择性的II型II型抑制剂的合理设计,合成及生物学评价
机译:基于结构的Cdk4 / 6特异性抑制剂设计
机译:稠合的三环CDK4 / 6和FLT3双抑制剂
机译:新型,选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)FLT3抑制剂的合成,药理作用和用途
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