机译:新型手性四氢萘对螺氧吲哚作为MDM2-CDK4双重抑制剂对胶质母细胞瘤的合理药物设计合成和生物学评价
Chiral tetrahydronaphthalene-fused spirooxindoles; Synthesis; MDM2-CDK4 dual inhibitors; Glioblastoma; Structure–activity relationship; Apoptosis; Cell cycle arrest;
机译:新型手性四氢萘融合螺螺吲哚作为抗胶质母细胞瘤的MDM2-CDK4双重抑制剂的合理药物设计,合成和生物学评估
机译:新型手性四氢萘融合螺螺吲哚作为抗胶质母细胞瘤的MDM2-CDK4双重抑制剂的合理药物设计,合成和生物学评估
机译:二氢叶酸还原酶抑制剂作为抗结核药的合理药物设计,合成和生物学评估
机译:Nedd4 E3泛素连接酶小分子抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:手性吡咯烷骨架修饰的异恶唑基CK1抑制剂的设计合成及生物学评价
机译:嘧啶-4,6-二胺衍生物作为FLT3对C-kit选择性的II型II型抑制剂的合理设计,合成及生物学评价