首页> 中文学位 >超声喷雾热解法制备ZnO基透明导电薄膜及其结构和性能研究
【6h】

超声喷雾热解法制备ZnO基透明导电薄膜及其结构和性能研究

代理获取

目录

封面

声明

中文摘要

英文摘要

目录

第一章 ZnO基透明导电薄膜

§1.1 透明导电薄膜概述

§1.2 ZnO基透明导电氧化物薄膜

§1.3超声喷雾热解(Ultrasonic Spray Pyrolysis,USP)技术

§1.4 本论文的研究意义和研究内容

第二章 ZnO基薄膜的超声喷雾热解法制备及结构、性能表征

§2.1 超声喷雾热解法制备ZnO薄膜

§2.2 ZnO基薄膜的结构和性能表征

§2.3 整体实验方案设计

第三章 工艺参数对ZnO薄膜结构和形貌的影响

§3.1 衬底温度对ZnO薄膜结构和表面形貌的影响

§3.2 喷口-衬底距离对ZnO薄膜结构和表面形貌的影响

§3.3 前躯体溶液浓度对ZnO薄膜结构和表面形貌的影响

§3.4 沉积时间对ZnO薄膜结构和表面形貌的影响

§3.5 退火温度对ZnO薄膜结构和表面形貌的影响

§3.6 本章小结

第四章 Al掺杂对ZnO薄膜结构和性能的影响

§4.1 Al掺杂ZnO薄膜的制备

§4.2 Al掺杂浓度对ZnO:Al薄膜晶体结构和表面形貌的影响

§4.3 Al掺杂浓度对ZnO:Al薄膜光电性能的影响

§4.4 退火温度对ZnO:Al薄膜光电性能的影响

§4.5 退火气氛对ZnO:Al薄膜晶体结构和光电性能的影响

§4.6 本章小结

第五章 Mg掺杂对ZnO薄膜结构和性能的影响

§5.1 Mg掺杂ZnO薄膜制备

§5.2 Mg掺杂浓度对MgxZn1-xO薄膜晶体结构和光学性能的影响

§5.3 退火气氛对MgxZn1-xO薄膜晶体结构和光电性能的影响

§5.4 本章小结

第六章 总结

参考文献

致谢

作者在攻读硕士期间主要研究成果

展开▼

摘要

ZnO基透明导电薄膜作为一种新型的 II-VI族直接宽禁带氧化物半导体薄膜材料,因其优异的光电、压电特性以及高化学稳定性和高性能价格比而具有广阔的应用前景,被认为是继In2O3:Sn(ITO)薄膜之后最有发展潜力的透明导电薄膜材料之一。
  本文利用自制的超声喷雾热解(USP)设备以乙酰丙酮锌的水-乙醇混合溶液为前躯体溶液,用乙酰丙酮铝、乙酰丙酮镁作为掺杂剂,在玻璃衬底上分别制备了具有择优取向生长的ZnO薄膜、ZnO:Al(AZO)薄膜和MgxZn1-xO薄膜,并利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、四探针以及紫外-可见光分光光度计(UV-Vis spectrometer analysis)等分析测试手段,研究了制备工艺(衬底温度、喷口到衬底的距离、前驱体溶液浓度、沉积时间、退火温度等)、掺杂浓度、退火工艺等对薄膜晶体结构、表面形貌和光电性能的影响。
  实验结果表明,适当的生长条件有利于制备高质量的 ZnO薄膜:当衬底温度为300℃,喷口-衬底距离为3cm,前驱体溶液浓度为0.1mol/L,沉积时间为10min时,制备的ZnO薄膜c轴内应力较小,晶粒尺寸较大,表面较平整,且具有高度的c轴择优取向。ZnO薄膜在空气气氛中退火后晶粒尺寸有所增大,且随退火温度升高薄膜的晶粒形状由长条状向圆片状、棒状转变。同时,适当的退火温度可提高薄膜的结晶性,但超过500℃的退火温度反而会有损于薄膜的质量。此外,随着退火温度升高, ZnO薄膜(002)衍射峰的强度增大,但取向性并没有相应地增强。
  制备的ZnO:Al薄膜沿(101)晶面择优生长,表面晶粒呈扁豆状。ZnO:Al薄膜的方块电阻随 Al掺杂浓度的增加,呈现先下降后增大的趋势,在 Al掺杂浓度为4at%时,ZnO:Al薄膜取得最低方块电阻4.4kΩ/sq。在真空气氛中退火可以进一步改善薄膜的电学性能,500℃真空退火后可使薄膜方块电阻降到106Ω/sq。薄膜在可见光波段的平均透光率在80%左右。而4at%Al掺杂的ZnO:Al薄膜样品在550~600℃真空退火后,透光率降到60%左右。这是因为真空退火提高了薄膜中氧空位的浓度,使薄膜的电学性能提高,光学性能下降。
  制备的MgxZn1-xO薄膜仍然保持着ZnO的纤锌矿结构,没有MgO相生成,Mg可以有效地溶入ZnO的晶格中。MgxZn1-xO薄膜具有良好的透光性,在可见光波段的光透过率在85%以上;随着Mg含量的增加,MgxZn1-xO薄膜的吸收边出现蓝移现象,禁带宽度从3.30eV增加到3.54eV,薄膜的透光范围向紫外区域扩展,实现了对MgxZn1-xO禁带宽度的调节,为其在紫外光电器件方面的应用奠定了基础。500℃真空退火可使Mg0.1Zn0.9O薄膜方块电阻降至6kΩ/sq,明显改善了薄膜的电学性能,但由于氧空位增加,降低了薄膜的透射率。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号