散发性胃癌发生、发展、转移相关基因的定位及筛选——全基因组杂合缺失分析

摘要

癌基因的激活以及抑癌基因的缺失、功能丧失是肿瘤发生发展的重要环节.通过检测肿瘤组织与相应正常组织染色体上DNA多态性标记的LOH发生频率,可以推测出在LOH高发区可能存在有抑癌基因.该实验通过对94例胃癌患者正常及肿瘤组织全基因组23条染色体的杂合性缺失分析,找出可能与抑癌基因相关的染色体区域,并分析其与肿瘤生物学行为及临床特征之间的关系,为以后进一步筛选、定位、克隆胃癌相关抑癌基因,揭示胃癌发生、发展及转移的分子遗传学机制奠定基础.结论:在散发性胃癌中染色体多个位点出现高频杂合性缺失,在1q、3p、17p、18q、11号染色体等区域存在密度较高的多个高频杂合缺失位点,部分位点与肿瘤的生物学行为及临床特征相关.在高频杂合缺失区域可能存在胃癌抑癌基因,在胃癌的发生、发展及转移中有重要作用.

目录

前言：

正文：

引言：

材料与方法：

实验结果：

一、各染色体位点杂合性缺失情况

二、杂合缺失位点与临床参数之间的统计学分析结果

讨论：

一号染色体

二号染色体

三好染色体

11号染色体

17号染色体

第18号染色体

20号染色体

其它染色体杂合缺失

高频杂合缺失位点与肿瘤生物学特征及临床的关系

参考文献：

致谢：

附录1：各微卫星位点分布及杂合度、杂合缺失率

附录2：综述：杂合性缺失与胃癌

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