SARS-CoV N蛋白的原核重组表达及其参与病毒侵染宿主细胞的初步研究

摘要

2003年的SARS传染性疾病给全球人类的身心健康和社会经济都带来了很大的影响.世界各国的科学家都在加强对SARS-CoV病毒侵染宿主细胞及其对宿主细胞影响的机理研究,以期尽早研发出用于今后能有效防治SARS疾病的预防疫苗及治疗药物.该实验室已经证实SARS-CoV病毒颗粒表面存在Cyclophilin A(CyPA)分子及CD147分子拮抗剂有效阻断病毒对宿主细胞的侵染,根据以往对CyPA分子通过GAG蛋白-CyPA-CD147通路在HIV-1等病毒侵染宿主细胞过程中的促进作用,拟证实CyPA分子通过与SARS-CoV病毒的核衣壳(nucleocapsid,N)蛋白相互结合来促进SARS-CoV对宿主细胞的侵染.结论:通过分子生物学及生物物理学等技术证实了在SARS-CoV侵染宿主细胞过程中存在N-CyPA-CD147蛋白相互结合、促进病毒侵染的作用途径,N与CyPA蛋白解离常数(KD)为5.07×10<'-6>M.

目录

独创性声明及保护知识产权声明

缩略语表

前言和文献回顾

1 SARS-CoV结构蛋白及CyPA蛋白基因的克隆

1.1实验材料

1.2方法与步骤

1.3实验结果

1.4实验讨论

2 SARS-CoV N蛋白及CyPA蛋白的原核重组表达及其纯化

2.1实验材料

2.2方法与步骤

2.3实验结果

2.4实验讨论

3 SARS-CoV N蛋白与CyPA蛋白相互结合实验

3.1实验材料

3.2方法与步骤

3.3实验结果

3.4实验讨论

小 结

参考文献

个人简历和研究成果

致谢