10-羟基苯并喹啉偶氮衍生物的合成及对阴离子的识别研究

摘要

第一章:介绍了超分子化学、阴离子识别的作用，阴离子与接受体作用方式，阴离子化学传感器的设计原则，阴离子研究进展，对近几年来国内外有关阴离子识别与传感的文献进行了简要的评述，在此基础上提出了本论文的构想。
　　 第二章:合成了偶氮化合物7-(4-硝基苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉（化合物1），并研究了其与AcO-，F-，HSO4-，Cl-，I-andBr-等阴离子作用的紫外吸收光谱性质。实验结果表明，化合物1对F-具有选择性识别作用，F-导致化合物1的紫外吸收光谱发生变化，溶液颜色由黄色变成了蓝色，从而实现了对F-的裸眼识别检测。其中对F-检测的线性范围为1.0×10-4-7.5×10-4mol/L，检测限为1.35×10-6mol/L。
　　 第三章:合成了偶氮化合物7-(2-硝基苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉（化合物2），并研究了其与AcO，F-，HSO4-，Cl-，I-andBr-等阴离子作用的紫外吸收光谱性质。实验结果表明，化合物2对F-具有选择性识别作用，F-导致化合物2的紫外吸收光谱发生变化，溶液颜色由黄色变成了紫色，从而实现了对F-的裸眼识别检测。其中对F-检测的线性范围为1.0×10-3-4.0×10-3mol/L，检测限为1.43×10-5mol/L。
　　 第四章:合成了偶氮化合物7-(4-氯苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉（化合物3），并研究了其与AcO-，F-，HSO4-，Cl-，I-andBr-等阴离子作用的紫外吸收光谱性质。实验结果表明，化合物3对F-具有选择性识别作用，F-导致化合物3的紫外吸收光谱发生变化，溶液颜色由黄色变成了红色，从而实现了对F-的裸眼识别检测。其中对F-检测的线性范围为5.0×10-4-3.5×10-3mol/L，检测限为1.90×10-5mol/L。

目录

摘要

第一章 绪论

1．1 超分子化学简介

1．2 阴离子识别研究

1．2．1 阴离子作用

1．2．2 阴离子结构特点

1．2．3 阴离子与接受体的作用方式

1．3 阴离子化学传感器的设计

1．3．1 阴离子接受体设计的一般原则

1．3．2 阴离子荧光传感体系

1．3．3 阴离子比色化学传感器

1．4 论文构想、研究内容和展望

1．4．1 论文构想

1．4．2 主要研究内容

1．4．3 展望

参考文献

第二章 7-(4-硝基苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉的合成及对氟离子的识别研究

2．1 引言

2．2 实验方法

2．2．1 仪器与试剂

2．2．2 实验过程

2．3 结果与讨论

2．3．1 化合物1的紫外光谱及荧光光谱

2．3．2 化合物1对F-的选择性识别作用

2．3．3 化合物1对F-的定量检测

2．3．4 干扰离子的影响

2．3．5 识别机理初探

2．4 结论

参考文献

第三章 7-(2-硝基苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉的合成及对氟离子的识别研究

3．1 引言

3．2 实验方法

3．2．1 仪器与试剂

3．2．2 实验过程

3．3 结果与讨论

3．3．1 化合物2的紫外光谱及荧光光谱

3．3．2 化合物2对F-的选择性识别作用

3．3．3 化合物2对F-的定量检测

3．3．4 干扰离子的影响

3．3．5 识别机理初探

3．4 结论

参考文献

第四章 7-(4-氯苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉的合成及对氟离子的识别研究

4．1 引言

4．2 实验方法

4．2．1 仪器与试剂

4．2．2 实验过程

4．3 结果与讨论

4．3．1 化合物3的紫外光谱及荧光光谱

4．3．2 化合物3对F-的选择性识别作用

4．3．3 化合物3对F-的定量检测

4．3．4 共存离子的影响

4．3．5 识别机理探讨

4．4 结论

参考文献

附录 部分化合物图谱

硕士期间发表论文

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