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基本药物流通政策的理论、实践与效应研究

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摘要

第一部分 前言

一、研究背景

二、研究目的

三、研究意义

四、资料来源与方法

五、技术路线图

第二部分 流通概述与原理

一、流通与流通产业

二、流通的地位与作用

三、流通的理论概要

第三部分 药品流通及相关政策概述

一、药品流通

二、药品流通政策及其理论

三、流通政策的主要影响因素

第四部分 药品流通体制改革与基本药物制度

一、我国药品流通体制改革

二、美国药品流通体系介绍

三、基本药物制度与药品流通体制改革的衔接

四、基本药物制度的特征

五、基本药物流通政策的构成

六、研究基本药物流通政策的必要性

第五部分 基本药物流通政策体系与主要内容

一、价格管理政策

二、招标采购政策

三、产品及企业准入政策

四、供应保障政策

五、流通质量控制与流通秩序

六、其他

第六部分 基本药物流通政策的创新、机制与评价

一、主要政策创新

二、基本药物流通政策的作用机制

三、基本药物流通政策的调整原则

四、政策总体评价

第七部分 政策的良性效应分析

一、对药品政策环境的影响

二、对药品市场结构影响

三、对药品产业链的影响

第八部分 政策缺陷分析

一、价格环节

二、招标环节

三、购销合同执行

四、医药信息化

五、供应链管理

六、其他

七、基本药物流通风险的原因分析

第九部分 结论与政策建议

一、总结

二、政策建议

创新与不足

参考文献

致谢

攻读学位期间发表的文章

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摘要

研究背景:
  基本药物制度是我国药品供应保障体系的核心,是新形势下我国药品管理领域推出的一项重大改革措施,其本质是在基层医疗服务运行体系改革的基础上,进行了一套完整的药品生产、流通、使用和监管的体制改革,其中药品流通体系的改革是变化最为突出的一环。从某种意义上来说基本药物流通政策的产生和发展,既与我国长期以来的药品政策实践有关,也与政策外环境的逻辑变化有关。在一些创新性的流通政策的驱动作用下,基本药物的价格得到很好的控制,基本药物覆盖的范围和销售规模不断扩大,为提高基本药物的可获得性和可负担性、满足最广大人民群众的基本医疗卫生需求做出重要贡献。从基本药物制度的带动作用来看,伴随着互联网和电子商务的兴起,基本药物流通的新型业态也得到了长足的发展,药品购销的规范性得到很大提升,相关流通企业的兼并重组步伐明显加快,药品行业集中度也随之提高,流通扁平化、少环节、可追踪、高效率的现代药品流通模式正逐步显现。
  但同时我们也要清楚的认识到,在有限的积极变化背后,还隐藏着许多激烈的利益冲突和矛盾,例如基本药物在市场供应和满足社会需求方面还存在很大的不足、配送不及时的问题比较突出、药品价格虚低引发恶性价格竞争、行业管理与规划与现行招标、定价规则存在一定矛盾等。这些问题的出现既受基本药物本身的经济属性所影响,也受原有的药品流通环境、政策环境的制约,因此要实现药品行业集中度的提升、提高药品生产和流通质量、促进药品流通行业的发展水平满足国民经济的发展需要还需要克服许多困难,这也预示着基本药物制度及相关管理措施短期内还需要经历剧烈的渠道重构和行业变革的考验,因此基本药物在流通的时效性、利益实现的均等性、产业整合的有效性方面还会受到较大的影响。
  上述背景说明,我国药品流通环节还存在很多先天的不足,在社会结构和各种利益关系深刻调整的时代背景下,国家药品政策的不完整性、行业外资本运作的盲目性、行业内业务模式创新的不确定性都有可能对流通环境和流通秩序的变化产生复杂的行业和社会影响,因此需要在不断的药品流通政策调整和市场竞争过程中得到完善。从更宏观的角度来看,政策调整不应仅仅局限于简单的行业升级改造,还要着眼于我国的医药卫生体制改革和社会主义市场经济建设,这对政府决策层面、学术研究层面还是企业运行层面来说,还必须要认真研究分析以基本药物为代表的整个医药流通市场的发展变化,深入了解基本药物制度背后所蕴含的客观发展规律,积极探索宏观调控与市场经济的有效资源配置方式,并在持续的改革过程中把握政策机遇,创造更集中、更开放、更有序的药品流通市场。
  研究目的:
  本文着重从制度层面、机制层面和基本药物相关企业所开展的具体活动出发,将市场的外部性和政府规制的有效性结合起来,阐述了基本药物流通政策的主要内容,并将基本药物的流通政策与一般药品政策进行比较,了解新医改后我国药品政策主要的变化趋势,总结政策内容对药品生产流通行业、基层医疗机构和社会公众等方面的影响,具体来说本文的主要研究目的如下:
  (1)加强流通基础理论的研究,正确理解流通政策的定义、内容、分类、目标和功能,通过文献复习,全面了解我国药品流通环节的主要政策法规、行业发展现状、问题和发展趋势等内容。
  (2)总结中央和地方相关部门出台的关于基本药物流通环节的主要政策规定,通过对政策内容、变化趋势和功能等方面的分析,深入剖析基本药物流通政策产生和发展的规律与特征,全面展示基本药物流通政策的基本框架。
  (3)从基本药物的价格、招标采购、行业经营模式变化等方面总结基本药物对药品市场及药品流通环境产生的积极变化,同时指出基本药物流通政策出台后对产、供、销各环节所引发的消极的市场表现,并从理论层面分析导致市场消极表现的政策原因、体制原因等阻碍因素。
  (4)在较为全面掌握基本药物流通形势的基础上,围绕促进药品流通行业长期发展的“十二五”规划和基本药物政策运行过程中出现的问题,提出针对药品流通全行业升级和改善基本药物流通管理的建议,注重政策的可行性,强调社会管理方式的创新,从而为后续基本药物流通政策的调整提供有益的政策借鉴。
  资料来源与研究方法:
  1、资料来源
  定性资料主要利用CNKI、万方、维普、EBSCO、PUBMED、MEDLINE等中英文数据库,以基本药物、流通、价格、招标、essential medicine等为主题词检索相关期刊和论文资料,搜集近年来国内外药品政策调整和药品流通体制改革相关文献;浏览中央各部委及地方行政管理网站,搜集医改、卫生、财政、物价、食品和药品监督、医保等政府部门出台的关于基本药物制度招标、配送、价格管理及综合医疗卫生体制改革等方面的政策文件。
  定量资料主要收集商务部、中国医药商业协会发布的年度药品流通统计分析报告,了解药品流通直报企业关于营业收入、市场分布、毛利润率、平均利润率、基本药物配送金额等数据;关注卫生、商务部门公布的行业动态信息,主要包括基本药物采购额、配送及时性、药品价格、遴选基本药物配送企业数量等信息;尽量收集工信部公布在资产总额排名前100位医药企业的公司年报或审计报告,分析政策变化对企业规模、资产、经营方式的影响。
  2、研究方法
  (1)规范研究
  规范研究是解决“应该是什么”的问题,即政策执行后所要实现的预期状态,包括政策目标和政策实现路径。规范研究具有价值性和伦理性的特征,它主要采用定性研究和思辨的方法来分析说明研究本身的优劣。本文紧密围绕中央、地方与基本药物相关的政策制度法规,通过对目标、决策、结果的描述和演绎推理,探索我国药品政策发展演变的规律,通过对药品改革过程中的价值冲突,客观反映事物的内在联系及经济现象的社会价值,从而有助于从价值判断的角度评判基本药物制度所引发的一系列社会现象的积极或者消极意义。
  (2)政策分析法
  政策研究是在经验研究、系统分析研究的基础上,以基本的社会问题为研究对象,对现实社会政策进行分析。本文较为全面汇总了中央和地方关于基本药物流通环节的各项政策文件、法律、法规,并对相关流通政策的发生、发展和变化进行梳理与归纳。同时,着重从政府行为和市场反应角度来分析政策目标、方案制订、政策的实施,并对可能的政策风险进行归纳概括,在此基础上依据市场经济的一般原理提出一组相互关联的政策改进建议。
  (3)比较分析法
  文章选取了部分基本药物制度实施过程中的创新性的流通政策,通过与原有药品管理政策进行比较,分析基本药物与非基本药物在流通属性的区别,找出政策变化的异同点,发现药品政策变化的趋势。
  (4)实证研究法
  利用基本药物价格、药品配送率、短缺药品构成等实证数据,对基本药物流通政策对我国药品政策环境、市场机构和供应链等方面的变化进行研究,并重点从价格、招标、产品准入、市场反应等方面分析了出现上述问题的原因。
  研究结果:
  1、政策理论
  基本药物制度是新时期我国药品政策的核心,也是推动我国药品流通体制改革的一项重要制度。围绕基本药物制度实施的一系列改革措施对降低药品价格、促进产业集中提升、提高流通信息化水平、创新流通模式等方面已经产生了积极的影响。但同时有些措施也增加了基本药物流通的不确定性,对产供销链条乃至整个药品市场引发新的流通风险,因此需要对基本药物流通政策进行深入研究,并从机制层面展示并分析风险产生的原因,以利于下一阶段的政策调整。
  2、政策实践
  与基本药物制度密切相关的流通政策包括药品流通秩序(市场准入政策、流通行为政策、价格政策、调节和储备政策)和流通现代化(流通科学技术、流通基础设施)两个方面。新医改后我国出台了关于基本药物价格管理、招标采购、配送管理、药品电子监管等一系列措施,政策内容的主要变化是:
  首先在交易方式方面,真正意义上实现了药品零差率销售,初步实现了“医药分离”;采用“双信封”招标法,创新药品采购新机制;借助集中药品采购平台实现了统一交易、统一采购和统一配送,有效缩短流通时间、减少商流成本。在流通调控方面,普遍实行单一货源承诺的方式,减少了药品供应主体的数量,不断提高市场集中度;搜集药品供需信息,在生产企业和基层医疗机构间建立起有效供需的协调和精确的市场对接;建立价格参考机制和价格联动机制,提高价格决策透明度。在流通秩序方面,增加了产品市场准入的限制、不断优化产品种类、数量和剂型;增加了基本药物配送企业的遴选环节,强化对基本药物配送管理;对基本药物货款实行统一支付,加强购销合同的落实。
  3、政策效应
  从经济角度来看,基本药物价格得到降低,基层医疗机构对药品收入的依赖程度下降;基本药物销售金额稳步增加,尤其是独家基本药物、中成药所占比例明显增加;药品采购联动趋势增强、价格的透明度不断提升;此外现代药品交易方式开始普及,电子商务发展速度和交易规模不断提高。
  从行业发展角度来看,优势企业规模不断扩大,企业间并购现象开始增多;生产企业在流通产业链的地位上升,区域性药品龙头企业的社会功用不断增强;第三方药品物流企业获得较大发展空间,配送企业物流设施条件和物流管理能力明显提高;药品物流园区建设数量增多,流通资源整合力度不断加大。
  从社会角度来看,基本药物的流通层次减少,流通行业扁平化发展趋势增加;药品电子监管的实施力度不断增强,有效保证了药品流通秩序的稳定;药品产供销一体化设计水平提高,促进了基本药物流通方式适应生产结构和消费结构的变化。
  4、政策缺陷
  在价格管理环节存在部分药品定价过低,引发企业恶性价格竞争;药品价格信息采集工作力度不足,难以反映真实的生产成本;部分地区存在加价销售和二次议价的行为,扰乱正常市场秩序。
  在招标环节存在招标采购规则违背市场规律,降低药品可选择性和采购主体地位;招标规则差异较大,造成新型市场分割现象的出现。
  购销合同执行环节存在基本药物配送效率不高,部分地区配送秩序混乱;部分药品生产企业信息化改造滞后,不利于监管效率的提高。
  结论与建议:
  基本药物的流通政策对我国药品交易方式、行业秩序、信息化改造、流通基础设施建设等方面都带来了积极的社会影响,符合我国药品流通体制改革的发展要求,也会对整个宏观医疗卫生体制改革和社会主义市场经济建设产生全局式的影响。
  但由于政策实施时间较短及体制障碍,新的药品政策的实施对我国医药及相关领域的影响短期内还会产生一定的抑制作用,一些改革的阻力和负性社会效应还客观存在,因此未来相当长时间内仍然要加大改革力度,尤其是要促进商品流通体制改革、医疗卫生体制改革和行政管理体制改革的联动,加强政策的协调性,从而缓解发展改革中的各种利益矛盾。

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