DEK基因单核苷酸多态性与宫颈癌相关性的研究

摘要

目的：
　　检测宫颈癌组织及正常宫颈组织中的DEK基因单核甘酸多态性表达情况，探讨DEK基因单核苷酸多态性与宫颈癌的相关性。
　　方法：
　　根据人类基因文库数据，采用Primer3.0软件设计DEK基因特异性引物，采用PCR扩增后直接测序方法筛查宫颈癌组织和正常宫颈组织中该基因单核苷酸多态性(SNPs)位点分布情况。采用SPSS13.0软件对数据进行卡方检验，检测SNPs在病例组和对照组中的Hardy-Weinberg平衡情况，同时分析SNPs位点与宫颈癌的相关性。以P＜0.05为差异具有统计学意义。
　　结果：
　　在DEK基因PCR扩增产物发现一个多态位点，经过和已知SNP对比后发现该多态位点是rs374115043，根据统计学分析，rs374115043多态在宫颈癌患者中的分布和正常对照组差异显著。
　　1、rs374115043AG基因型频率在实验组和对照组间有统计学意义(P＜0.05)
　　宫颈癌患者中rs374115043GG基因型频率32.7％(17/52)、AG基因型频率53.8％(28/52)，明显高于正常宫颈组织中GG基因型频率24.5％(12/49)和AG基因型频率36.7％(18/49)，差异具有统计学意义(P＜0.05)。
　　2、rs37411504等位基因频率在实验组和对照组间有统计学意义
　　宫颈癌患者中G等位基因频率59.6％(62/104)高于正常宫颈组织G等位基因频率42.9％(42/98)，差异具有统计学意义(P＜0.05)。
　　结论：
　　DEK基因rs374115043多态性与宫颈癌相关，DEK基因可能是宫颈癌的易感基因。

目录

声明

摘要

英文缩略语

前言

材料和方法

一、标本来源

二、仪器

三、国际生物学信息途径和计算机软件包

四、实验试剂

五、实验方法

六、统计学分析

结果

一、DEK基因PCR扩增结果

二、SNP位点筛查结果

三、Hardy-Weinberg平衡检验结果

四、rs374115043位点的基因型频率和等位基因频率分布

讨论

小结

本研究创新性的自我评价

参考文献

综述 DEK与宫颈癌

致谢

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