丙戊酸钠对胃癌SGC-7901细胞的放疗增敏作用

摘要

目的:探讨丙戊酸钠对胃癌SGC-7901细胞的放疗增敏作用。
　　方法:MTT法检测不同剂量及不同时间丙戊酸钠对SGC-7901细胞的抑制率、用克隆形成实验检测丙戊酸钠对SGC-7901细胞的放疗增敏比、流式细胞术检测细胞周期差异及细胞凋亡率。观察丙戊酸钠对胃癌SGC-7901细胞放疗敏感性影响,RT-PCR检测各组SGC-7901细胞HDAC1mRNA及ATMmRNA的表达情况。
　　结果:MTT实验表明丙戊酸钠对SGC-7901细胞作用24h、48h、72h的IC50分别是19.83mmol/L、3.67mmol/L、2.75mmol/L,对细胞的抑制具有时间及剂量的依赖性;并且对胃癌细胞株SGC-7901具有放疗增敏作用,放射增敏比为1.31;流式细胞仪检测联合组凋亡细胞数明显增加,G0/G1期细胞比例增高,S期细胞比例下降,联合组与其他实验组相比差异显著。丙戊酸钠联合放疗能抑制SGC-7901细胞的HDAC1mRNA及ATMmRNA的表达(P<0.05)。
　　结论:丙戊酸钠能增强SGC-7901细胞的放射敏感性,其作用可能是通过改变细胞周期再分布、诱导细胞凋亡及抑制HDAC1mRNA及ATMmRNA表达等来实现的。

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前言

实验材料

1、肿瘤细胞株

2、药物及其主要试剂、耗材

实验方法和步骤

1、细胞培养

2、药物配制

3、细胞照射方法

4、MTT法检测丙戊酸钠对细胞的增殖抑制率

5、克隆平板形成实验检测细胞放射敏感性

6、流式细胞仪(FCM)检测细胞周期

7、流式细胞仪（FCM）检测细胞凋亡

8、RT-PCR检测HDAC1、ATM mRNA的表达

9、统计学处理

结果

一、不同浓度、时间丙戊酸钠作用于SGC-7901细胞抑制率

二、丙戊酸钠的放疗增敏作用

三、丙戊酸钠联合放疗对细胞周期的影响

四、丙戊酸钠与照射对细胞凋亡的影响

五、RT-PCR检测HDAC1 mRNA及ATM mRNA 的表达

讨论

结论

参考文献

综述

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