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王小东;
苏州大学;
3-氨基喹啉; Doebner-Miller环合; Friedl(a)nder环合; 硝基乙醛缩二甲醇; 氨基苯甲醛; 喹啉溴化;
机译:4-羟基-1-苯基/甲基-3-(3-取代-1-(取代亚氨基)丙基)喹啉-2(1H)-一衍生物和4-羟基-1-苯甲基/甲基-的合成,表征和评价3-(1-(取代亚氨基)乙基)喹啉-2(1H)-一衍生物可能为A
机译:新的2,4-BIS [(取代 - 氨基甲基)苯基]喹啉,1,3-双[(取代 - 氨基甲基)苯基]异喹啉和2,4-双(取代 - 氨基甲基)的喹啉 苯基]喹唑啉衍生物
机译:高效合成4-甲噻唑烷-3-基-3-基-3-基-3-基-3-基氧喹啉-2-甲酰胺的新型抗流感病毒和细胞毒性衍生物
机译:N-乙酰基-D-氨基葡萄糖的3-酯和3-氨基甲酸酯衍生物的表征及其在药物控制中的应用
机译:3-氯-2-硝基苯甲酸与喹啉衍生物的晶体结构:3-氯-2-硝基苯甲酸–5-硝基喹啉(1/1)3-氯-2-硝基苯甲酸–6-硝基喹啉(1/1)和3-羟基-2-硝基苯甲酸8-羟基喹啉
机译:异喹啉衍生物及其类似物的合成研究。 XXXVI。 2' - (对氨基苯基)嘧啶喹啉喹啉衍生物的脱氨基
机译:2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲。 12.作为潜在抗疟药的3-乙酰基异喹啉的衍生物
机译:合成2-氯硝基喹啉的衍生物的方法,合成2-氯-3,4-二氨基喹啉的方法,合成4-氯-1H-咪唑并-[4,5-C]-喹啉的衍生物的方法1H-咪唑并[4,5-C]-喹啉,2-氯-3-硝基氨基喹啉,2-氯-3,4-二氨基喹啉衍生物的合成方法
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:4-氨基喹啉-3-甲腈化合物及其衍生物,获得4-氨基喹啉-3-甲腈化合物的方法,药物组合物,4-氨基喹啉-3-甲腈化合物的用途和药物组合物的用途
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