第1章 绪论
1．1 引言
1．2 光/生物降解高分子材料
1．2．1 降解高分子材料的分类
1．2．2 生物降解高分子材料的定义及评价方法
1．2．3 光/生物降解高分子材料的特点及影响因素
1．2．4 光/生物降解高分子材料的降解机理
1．3 热塑性淀粉(TPS)
1．3．1 淀粉的结构及性质
1．3．2 TPS的性质及生产机理
1．4 聚丁二酸丁二醇酯(PBS)
1．4．1 PBS结构及性质
1．4．2 PBS的合成方法
1．4．3 PBS的降解机理
1．5 塑料助剂
1．5．1 光敏剂
1．5．2 增塑剂
1．5．3 偶联剂
1．6 课题研究的背景和意义
1．7 本论文的主要工作
第2章 实验部分
2．1 实验主要仪器和设备
2．2 实验主要原料和试剂
2．3 稀土羧酸配合物及含PBS薄膜的制备
2．3．1 稀土羧酸配合物的制备
2．3．2 稀土羧酸配合物与PBS薄膜的制备
2．4 热塑性淀粉(TPS)的制备
2．4．1 TPS的制各工艺方法
2．4．2 不同增塑剂制备TPS的工艺流程
2．5 TPS/PBS改性材料的制备
2．5．1 共混试样的制备及工艺流程
2．5．2 模压试样的制备及工艺流程
2．5．3 标准试样的制备及工艺流程
2．6 实验配方的设计
2．6．1 成型方式的选择
2．6．2 增塑方法的选择
2．6．3 塑炼温度的选择
2．6．4 试样冷却方式的选择
2．6．5 增塑剂类型的选择
2．6．6 增塑剂含量的选择
2．6．7 TPS含量的选择
2．6．8 偶联剂含量的选择
2．6．9 偶联剂选择的影响
2．6．10 光敏剂选择的影响
2．7 正交试验
2．8 性能测试与结构表征
2．8．1 人工加速老化实验
2．8．2 自然光暴晒实验
2．8．3 自然土壤填埋实验
2．8．4 黏均相对分子质量的测定
2．8．5 X射线衍射(XRD)测试
2．8．6 傅立叶红外光谱(FTIR)测试
2．8．7 紫外-可见吸收光谱(UV)测试
2．8．8 荧光光谱测试
2．8．9 热重(TG)测试
2．8．10 差示扫描量热(DSC)测试
2．8．11 扫描电子显微镜(SEM)测试
2．8．12 力学性能测试
2．8．13 转矩流变曲线测试
2．8．14 熔体结晶度测试
2．8．15 光/生物降解性能测试
第3章 结果与讨论
3．1 稀土-邻苯二甲酸配合物的测试分析
3．1．1 X射线衍射(XRD)测试分析
3．1．2 傅立叶红外光谱(FTIR)测试分析
3．1．3 紫外光谱(UV)测试分析
3．1．4 荧光光谱测试分析
3．1．5 热重(TG)测试分析
3．2 含羧酸稀土光敏剂的PBS薄膜光降解效果分析
3．2．1 含羧酸稀土光敏剂的PBS薄膜紫外光照射后光敏化效果
3．2．2 含羧酸稀土光敏剂的PBS薄膜自然光暴晒后光敏化效果
3．2．3 含羧酸稀土光敏剂的PBS薄膜光引发后避光氧化效果
3．3 含羧酸稀土光敏剂的PBS薄膜降解过程中结构的变化影响
3．3．1 含羧酸稀土光敏剂的PBS薄膜紫外光降解SEM分析
3．3．2 含羧酸稀土光敏剂的PBS薄膜避光氧化降解SEM分析
3．4 TPS/PBS改性材料工艺方法选择的影响
3．4．1 成型方式的影响
3．4．2 塑炼温度的影响
3．4．3 冷却方式的影响
3．5 热塑性淀粉(TPS)增塑方法和增塑剂选择的影响
3．5．1 增塑方法的影响
3．5．2 增塑剂类型的影响
3．6 热塑性淀粉(TPS)的性能测试及结构分析
3．6．1 TPS/PBS改性材料的流变性能分析
3．6．2 TPS的扫描电子显微镜(SEM)分析
3．6．3 TPS的X射线衍射(XRD)分析
3．6．4 TPS的傅立叶红外光谱(FTIR)分析
3．7 TPS/PBS改性材料的性能测试及结构分析
3．7．1 TPS/PBS改性材料的力学性能分析
3．7．2 TPS/PBS改性材料的傅立叶红外光谱(FTIR)分析
3．7．3 TPS/PBS改性材料的差示扫描量热(DSC)分析
3．7．4 TPS/PBS改性材料的扫描电子显微镜(SEM)分析
3．8 正交试验结果分析
3．9 TPS/PBS改性材料的光/生物降解性能分析
结论
参考文献
致谢
攻读学位期间发表的学术论文
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