凋亡诱导因子与未成熟脑缺氧缺血性损伤的关系

摘要

目的 新生儿缺氧缺血(HI)性脑损伤是导致新生儿死亡以及儿童伤残的重要原因之一，发病机理复杂涉及多个方面，其中包括自由基损伤、半胱天冬酶(caspase)激活以及凋亡诱导因子(AIF)的释放和核转移等。本实验探讨AIF下调以及联合应用自由基清除剂伊达拉奉(3-甲基-1苯基-2-吡唑啉-5-酮)对未成熟脑缺氧缺血性损伤的影响。 对象 (1)观察HI对雄性野生型(Wt)小鼠与Hq小鼠脑损伤情况：9日龄雄性Wt小鼠(n=33)，同日龄雄性Hq小鼠(n=37)，HI 72h后进行脑损伤程度评估。(2)观察伊达拉奉对wt小鼠与Hq小鼠脑损伤保护情况：9日龄wt小鼠中对照组(n=16)及伊达拉奉治疗组(n=17)，9日龄Hq小鼠中对照组(n=17)及伊达拉奉治疗组(n=16)，HI后72h后进行脑损伤程度的评估。 (3) 观察钙蛋白酶与半胱天冬酶-3活性：同日龄的Wt小鼠与Hq小鼠，HI24h后的Wt小鼠与Hq小鼠各6只，进行脑组织匀浆，进行免疫印迹和半胱天冬酶活性测定。(4)wt小鼠对照组和伊达拉奉治疗组各6只，Hq小鼠对照组和伊达拉奉治疗组各6只，HI后3h．24 h灌注取脑，进行免疫组化染色。 方法 1、新生小鼠HI脑损伤动物模型制备：生后9天新生小鼠结扎左侧颈总动脉并吸入浓度10.0﹪的氧气45min。 2、给药方法和药物剂量：在动脉结扎后与缺氧后分别即刻经腹腔注射伊达拉奉注射液(10mg/kg)或相同体积的生理盐水作对照。 3、脑组织病理学检查：HI后3h，24h，72h，灌注后取出脑组织，固定后常规脱水、包埋，连续切片，进行微管相关蛋白2(microtubule．associated protein 2，MAP2)、硝基酪氨酸(Nitrotysine)、4-羟壬烯醛(4-HNE)的表达检测。 4，HI后半胱天冬酶．3与胞衬蛋白测定： HI 24h后的Wt小鼠与Hq小鼠对照组、治疗组各6只，分别取双侧大脑半球匀浆，荧光分光光度法测定半胱天冬酶一3活性；免疫印迹法测定胞衬蛋白含量，观察钙蛋白酶与半胱天冬酶-3活性。 5、伊达拉奉治疗后半胱天冬酶-3，硝基酪氨酸测定：Wt小鼠对照组与治疗组各5只,Hq小鼠对照组与治疗组各7只，HI 24 h后断头处死小鼠，大脑分左右半球进行超声匀浆，用荧光分光光度法测定半胱天冬酶-3活性、蛋白印迹测定硝基酪氨酸含量。 6、统计学处理：数值采用均数±标准差(x±s)表示，采用Students t-test方法检验，用StatView 5．0软件处理。P<0.05认为有统计学意义。 结果 1．大脑皮层、海马、纹状体和丘脑在HI后均可见梗塞灶。Hq小鼠脑损伤情况较Wt小鼠减轻。 2．雄性Hq小鼠脑梗塞体积(6．55±0．99mm<'3>)比雄性Wt小鼠脑梗塞体积(13．82±1．86mm<'3>)减少了52．6﹪。 3．Hq小鼠与Wt小鼠在HI后脑组织胞衬蛋白免疫印迹显示半胱天冬酶-3、钙依赖蛋白酶的激活无明显差别。 4．Hq小鼠HI后3h硝基酪氨酸阳性细胞数明显高于Wt小鼠(P<0.05)。 5．伊达拉奉治疗可明显减少Hq小鼠硝基酪氨酸与脂质过氧化物的形成。 6．伊达拉奉对半胱天冬酶活性无明显影响。 结论 低水平的AIF表达对未成熟脑缺氧缺血性脑损伤有神经保护作用；伊达拉奉可以增强这种保护作用。

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文摘

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材料和方法

结果

讨论

结论

参考文献

综述 伊达拉奉对幼年脑缺血缺氧损伤的神经保护机制研究进展

英文缩略词

研究生学习期间完成的论文

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