[60]富勒烯二氢呋喃衍生物的合成研究

摘要

富勒烯独特的结构和光电性能使其在纳米材料、生物医药、超分子化学等领域有着广泛的应用价值。富勒烯的功能化也由此发展成为富勒烯化学的重要研究方向。功能化不仅可以调节、改善母体富勒烯的溶解度、分子间作用力以及表面能等在内的物化性质，而且还可以持续创造结构新颖的富勒烯衍生物，为开发富勒烯碳材料新的功能提供了重要的物质基础和方法支持。因此，发展简便、高效功能化富勒烯的新方法，合成结构新颖的富勒烯衍生物具有重要的研究价值。
　　本论文主要介绍Cu(Ⅰ)催化的[60]富勒烯二氢呋喃衍生物的合成研究。通过对铜盐，氧化剂及其他条件的筛选，建立了构建多样化二取代的[60]富勒烯二氢呋喃衍生物的新方法。在CuⅠ催化的条件下，1，2-二芳基乙酮类化合物、α-羰基腈类化合物、β-酮酯和β-二酮类化合物都可以与C60发生反应得到目标化合物，在CuCl促进的条件下，乙酰乙酰胺类化合物也可以与C60发生反应生成[60]富勒烯二氢呋喃衍生物。同时，还考察了底物官能团的兼容性和取代基的电子效应对反应的影响，并通过一系列控制实验对反应机理进行了研究。

目录

摘要

第一章 绪论

1．1 引言

1．2 环加成反应

1．2．1 [4+2]环加成反应

1．2．2 [3+2]环加成反应

1．2．3 [2+2]环加成反应

1．2．4 [2+1]环加成反应

1．3 过渡金属作用的富勒烯的自由基加成反应

1．3．1 TBADT促进的自由基加成反应

1．3．2 铜盐促进的自由基加成反应

1．3．3 镍催化的自由基加成反应

1．3．4 醋酸铅促进的自由基加成反应

1．3．5 醋酸锰促进的自由基加成反应

1．3．6 铁盐促进的自由基加成反应

1．3．7 钴和钌催化的自由基加成反应

1．4 富勒烯的其他反应

1．4．1 钯催化的C-H键活化

1．4．2 富勒烯的开孔反应

第二章 Cu(I)催化的[60]富勒烯二氢呋喃衍生物的合成研究

2．1 引言

2．2．1 结构的确定

2．2．2 [60]富勒烯二氢呋喃类衍生物合成条件的优化

2．2．3 1，2-二芳基乙酮类底物的拓展

2．2．4 α-羰基腈类底物的拓展

2．2．5 β-二羰基类底物的拓展

2．2．6 乙酰乙酰胺类底物的拓展

2．2．7 CuI催化的[60]富勒烯二氢呋喃类衍生物合成机理的研究

2．3 实验部分

2．3．1 实验仪器及药品

2．3．2 实验步骤及数据

2．3．3 结论与展望

参考文献

附图

致谢

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