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灵芝孢子脂质物质对肿瘤细胞生长和凋亡的影响

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论文说明:缩略词和中英对照

第一章前言

1.1中药与肿瘤治疗

1.2细胞凋亡

1.3流式细胞术

1.4 MTT方法

1.5灵芝孢子脂质物质抗肿瘤作用研究进展

1.6研究目的及意义

第二章G.L-Ⅰ、G. L-Ⅱ对肿瘤细胞生长和凋亡的影响

2.1材料

2.1.1细胞来源

2.1.2试剂

2.1.3主要仪器

2.2方法

2.2.1药物G.L-Ⅰ、G.L-Ⅱ样品的制备

2.2.2细胞培养

2.2.3 MTT法检测细胞生长

2.2.4 PI单染法检测细胞DNA含量变化

2.2.5 Annexin V-PI染法检测细胞凋亡

2.2.6统计学处理

2.3结果

2.3.1 G.L-Ⅰ、G .L-Ⅱ对U937细胞生长的影响

2.3.2流式细胞仪检测结果

2.4讨论

2.5结论

第三章G.L-A,B,C,D对肿瘤细胞生长和凋亡的影响

3.1材料

3.2方法

3.3结果

3.3.1 G.L-A,B,C,D对U937细胞生长的影响

3.3.2 Annexin V-PI双染法检测对U937细胞凋亡结果

3.4讨论

3.5结论

第四章G.L-(1-20)对肿瘤细胞的生长和凋亡的影响

4.1材料

4.1.1细胞来源

4.1.2试剂

4.2方法

4.2.1药物G.L-(1-20)的制备

4.2.2细胞培养

4.2.3 Ficoll密度梯度离心法分离人外周血细胞

4.2.4淋巴细胞的纯化

4.2.5 Hoechest33258荧光单染观察细胞染色体凝聚

4.3结果

4.3.1 G.L-(1-20)对肿瘤细胞生长的影响

4.3.2 Hoechest33258荧光单染观察细胞染色体凝聚

4.3.3 Annexin V-PI 双染法流式细胞仪检测细胞凋亡结果

4.4讨论

4.5结论

第五章结论

参考文献

致谢

论文原创性声明

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摘要

本文用MTT法、Hoechest33258荧光染色和流式细胞术,以人体细胞为实验模型,研究了灵芝孢子脂质物质中各种有效成份对人体细胞生长和凋亡的影响。结果表明,灵芝孢子脂质物质G.L-Ⅰ、G.L-Ⅱ在一定浓度范围内都抑制U937细胞生长和诱导其凋亡,并呈现时间和剂量依赖关系;不同种类的灵芝孢子脂质有效成份G.L-A、G.L-B、G.L-C和G.L-D在一定浓度范围内均可抑制U937细胞生长和诱导其凋亡,并呈现剂量依赖关系;粗分离的灵芝孢子脂质有效成份群G.L-(1-20)在一定浓度范围内抑制U937和HepG2肿瘤细胞生长和诱导凋亡,并呈现剂量、时间依赖关系。

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