1,5-二芳基-1,3,5-三嗪-2,4-二硫酮的合成研究

摘要

含氮杂环化合物因其结构新颖、配位模式多样，在超分子自组装中能形成几何构型各异的配合物，在多孔材料、非线性光学材料和磁性材料等方面具有十分广泛的应用价值。因此，三嗪类化合物及其衍生物在配位化学、药物合成、生物化学和有机功能材料等方面受到了广泛的重视。
　　本论文以1-芳基硫脲分别与脂肪酸和芳氧乙酸,在温和的条件下制得了具有潜在生物活性的6-羟基-6-烷基-1,5-二芳基-1,3,5-三嗪-2,4-二硫酮和6-羟基-6-芳氧基甲基-1,5-二芳基-1,3,5-三嗪-2,4-二硫酮。具体内容分为三章：
　　第一章：综述了1,3,5-三嗪及其衍生物的应用及其一般的合成方法。
　　第二章：80℃下，以六水合三氯化铁为催化剂，1-芳基硫脲和脂肪酸反应合成了一系列6-羟基-6-烷基-1,5-二芳基-1,3,5-三嗪-2,4-二硫酮。该合成方法具有原料廉价易得，时间短、产率高等特点。
　　第三章：80℃下，以六水合三氯化铁为催化剂，1,2-二氯乙烷为溶剂，1-芳基硫脲和芳氧乙酸反应合成了一系列6-羟基-6-芳氧基甲基-1,5-二芳基-1,3,5-三嗪-2,4-二硫酮。该方法具有反应条件温和、操作简单、产率较高等特点。

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第一章 文献综述

引言

第一节 1,3,5-三嗪衍生物的应用

第二节 1,3,5-三嗪衍生物的合成方法

参考文献

第二章 6-羟基-6-烷基-1,5-二芳基-1,3,5-三嗪-2,4-二硫酮的合成

2.1 前言

2.2 实验部分

参考文献

代表化合物谱图

化合物1的 1H NMR谱图

第三章 6-羟基-6-芳氧基甲基-1,5-二芳基-1,3,5-三嗪-2,4-二硫酮的合成

3.1 前言

3.2 实验部分

参考文献

代表化合物的谱图

硕士期间发表的论文

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