机译:1,3,5的直接芳基化反应合成8,10-二甲基-1,10b-二氢[1,3,5]三嗪基-[2,1-a]异吲哚-2,4,6(3H)-三酮-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
机译:1,3,5的直接芳基化反应合成8,10-二甲基-1,10b-二氢[1,3,5]三嗪基-[2,1-a]异吲哚-2,4,6(3H)-三酮-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
机译:杂环合成中的逆向烯反应。 IV [1]。合成6-羟基嘧啶-4(3H)-酮和1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮的新方法
机译:1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮的直接芳基化
机译:含1H-茚-1,3(2H)-二酮和嘧啶-2,4,6(1H)的玻璃状2-(1-苄基-2-苯乙烯基-6-甲基吡啶-4(1-H)-亚烷基)片段具有发光和放大的自发发射特性的3H,5H)-三酮衍生物
机译:2,4,6-Tris(2,4-二甲基基)-1,3,5-三嗪
机译:6- {5-氨基-3-叔丁基-4-[(E)-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)二氮烯基] -1H-吡唑-1-基} -1 ,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮-1-甲基吡咯烷酮-2-一水(1/1/1)
机译:基于甲苯二异氰酸酯的有机溶剂加成物(TDI三聚体)1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H) - 三酮,1小鼠局部淋巴结检测结果(LLNa / ImDs) ,3,5-三(3-isocya natomethylphenyl)。