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机译:杂环合成中的逆向烯反应。 IV [1]。合成6-羟基嘧啶-4(3H)-酮和1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮的新方法
机译:杂环合成中的逆向烯反应。 IV [1]。合成6-羟基嘧啶-4(3H)-酮和1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮的新方法
机译:硝化6-甲基-1,3,5-三嗪衍生物,6-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮和2,4-二甲氧基-6-甲基-1 ,3,5-三嗪
机译:1,3,5的直接芳基化反应合成8,10-二甲基-1,10b-二氢[1,3,5]三嗪基-[2,1-a]异吲哚-2,4,6(3H)-三酮-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
机译:合成和晶体结构1-(2R,3S,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟甲乙基)四-5-碘嘧啶-2-基-2,4(1H,3H) - 迪奥牛
机译:I.使用2,4(3H,5H)-呋喃酮的合成研究。二。合成阿米替林的半抗原。
机译:1-{[((2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)oxy]甲基]喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
机译:6- {5-氨基-3-叔丁基-4-[(E)-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)二氮烯基] -1H-吡唑-1-基} -1 ,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮-1-甲基吡咯烷酮-2-一水(1/1/1)
机译:初始提交:1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h) - 二酮,3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基在大鼠中的急性口服毒性,具有日期为082092的求职信。