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甲硫基; 二甲基; 二胺; 乙基; 三嗪; 中和反应; 搅拌反应; 硫酸二甲酯;
机译:s-三嗪基二硫代氨基甲酸酯衍生物的简单有效合成途径:2,4-二芳基氨基-6- [N-(4'-乙氧基苯基)二硫代氨基甲酰基] -s-三嗪和2,4-双-[N-(4'-乙氧基苯基) )二硫代氨基甲酰基] -6-芳基氨基-s-三嗪
机译:2,2-二乙烯基-4,4,6,6-四甲基环三硅氧烷的开环聚合。通过将聚(2,2-二乙烯基-4,1,2-三(3',3',3'-三氟丙基-二甲基甲硅烷基乙基)-4,4,6,6-四甲基三硅氧烷]合成规则聚[2,2-双(3',3',3'-三氟丙基-二甲基甲硅烷基乙基)-4,4,6,6-四甲基三硅氧烷] 4,6,6-四甲基
机译:2,4-二氨基(烷基氨基)-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪和2-肼基-4-氨基(烷基氨基)-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 -
机译:两用肼推进器可切换室温离子液体的新化学研究进展,研究硅烷接枝模拟聚乙烯化合物合成新型肼替代燃料分子1,1-二甲基-2- [2-叠氮基乙基]肼和1,1的研究-二甲基-2- [2-叠氮基乙基] hydr。
机译:6-氯N2,N4-二对甲苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺二甲基甲酰胺单溶剂化物
机译:N-(1',2'-二甲基丙基)-N'-乙基-6-甲基硫基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺(C 18 898)的代谢物
机译:用1,3,5-三嗪-2,4-二胺,6-氯-N,N-二甲基的大鼠的一代繁殖研究。
机译:单体(N,N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺,N 1 Sup>,N 2 Sup的联合生产方法> -BIS {2- [1-,1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺,5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]},和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES(N-({[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基)-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺,3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1, 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷,3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ,7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE)
机译:N-苯甲酰氯[1,3]二恶唑-5-基-N1-(间-氟苯基)-6-甲氧-4--4-基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺,抗氧化剂安坦关于流感病毒(H1N1)[N-苯并[1,3]二恶唑-5-基-N1-(间-氟苯基)-6-甲氧-4--4-基-[1,3,5]三嗪-2,4导致抗流感病毒(H1N1)的抗病毒活性
机译:1-(烷基氨基)-2-硝基乙硫醇钾盐的制备方法,N-取代的1-烷基硫基-2-硝基乙胺的制备方法,N- [2- [5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃基甲硫基]-乙基] -N'-甲基-2-硝基-1,1-乙二胺(雷尼替丁)和1-[[2-[[[5-[(二甲基氨基)甲基] -2-呋喃基] ]甲基]-硫基]-乙基]-氨基] -2-硝基乙硫醇钾盐
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