分子印迹聚合物微球的制备及壳聚糖在毛细管电泳手性拆分中的应用研究

摘要

分子印迹聚合物是一种具有特异性分子识别能力的新型功能材料，被广泛应用于色谱分离、固相萃取、生物模拟传感器、膜分离等众多领域。 以4-氨基安替比林为模板分子，十二醇/甲苯为溶剂，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，采用沉淀聚合法合成了一系列分子印迹聚合物，通过在水相中的结合实验研究了溶剂的种类和用量、聚合反应液中各组分的浓度对分子印迹聚合物识别能力的影响。在溶剂用量15mL，甲苯体积含量10％，模板分子浓度0.02mol/L，功能单体浓度0.1mol/L，交联剂浓度0.4mol/L，引发剂浓度0.002mol/L的条件下，制备出的分子印迹聚合物微球特异性识别能力最佳，对4-氨基安替比林及其结构类似物安替比林的分离因子为3.72。Scatchard分析表明，4-氨基安替比林与印迹聚合物之间存在2类不同的结合位点：高亲和力结合位点的平衡离解常数Kd=3.89μ/mL，最大表观结合常数Qmax=49.99μg/mg；低亲和力结合位点的离解常数Kd=84.03μg/mL，最大表观结合常数Qmax=11.69μg/mg。 以壳聚糖为手性添加剂，利用毛细管电泳对色氨酸对映体进行拆分，考察了缓冲液的盐浓度、壳聚糖质量浓度、Cu2+浓度和缓冲液的pH值对分离过程的影响。实验结果表明，在盐浓度为5mmol/L，壳聚糖质量浓度为0.02％，Cu2+浓度为1.5mmol/L，缓冲液的pH为3.5的条件下，色氨酸对映体分离效果良好，分离因子为1.87，分离度为1.02，分离重复性良好。

目录

文摘

英文文摘

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第一章综述

1分子印迹技术

1.1分子印迹技术的原理

1.2分子印迹聚合物微球的制备方法

1.3分子印迹技术的应用

2高效毛细管电泳在手性分离中的应用

2.1毛细管电泳的基本原理

2.2毛细管电泳在手性分离中的应用

3壳聚糖在手性分离中的应用

4本课题的研究思路及目的

第二章4-氨基安替比林分子印迹聚合物微球的制备及性质研究

1实验部分

2结果与讨论

2.1 4-氨基安替比林和安替比林紫外吸收曲线的绘制

2.2溶剂的选择

2.3 MIPs和NIPs的吸附性能及识别性能

2.4甲苯含量对MIPs识别性能的影响

2.5溶剂用量对MIPs识别性能的影响

2.6功能单体浓度对MIPs识别性能的影响

2.7交联剂浓度对MIPs识别性能的影响

2.8引发剂浓度对MIPs识别性能的影响

2.9 Scatchard分析

3小结

第三章壳聚糖用于毛细管电泳拆分色氨酸对映体的研究

1实验部分

2结果和讨论

2.1缓冲液中醋酸钠浓度对分离的影响

2.2缓冲液pH值对分离的影响

2.3壳聚糖浓度对分离的影响

2.4铜离子浓度对分离的影响

3小结

第四章结论和展望

1结论

2展望

参考文献

附录

致谢

研究生期间已发表和待发表的学术论文