肝癌抗原肽-HSP70复合物修饰树突状细胞增强抗肝癌作用初步研究

摘要

目的：本研究构建肝癌抗原肽-热休克蛋白复合物修饰树突状细胞(DC)，观察这种修饰的DC细胞表型及其分泌细胞因子的变化，进一步观察其在体外的抗肿瘤作用。 方法：从H22肝癌细胞中提取肿瘤抗原肽，并在体外与热休克蛋白70(Hsp70)进行结合；采用细胞培养技术，培养rmGM-CSF、rmIL-4诱导的小鼠骨髓细胞，体外获取大量的DC，用HSP-70抗原肽复合物刺激DC，取上清液，测细胞因子IL-10，IL-12含量，并用流式细胞仪分析DC表面分子。 结果：DC体外诱导培养成功，HSP70-H22复合物可使DC成熟，DC表面分子CD40，CD80在HSP70-H22复合物修饰DC组表达较单纯DC组有显著性增高(P＜0.01)；10ug/ml，20ug/ml组之间相比无显著性差异(P＞0.05)；三组之间CD11c无差异性(P＞0.05)。Hsp70-H22抗原肽(10ug)修饰的DC组的细胞因子IL-12明显高于单纯DC组(P＜0.01)，Hsp70-Ht22抗原肽(20ug)修饰的DC组的细胞因子IL-12也明显高于单纯DC组(P＜0.01)，Hsp70-Ht22抗原肽(10ug)和Hsp70-H22抗原肽(20ug)相比具有显著性差异(P＜0.01)；Hsp70-H22抗原肽修饰的DC组上清中，IL-10的含量明显下降，以Hsp70-Ht22抗原肽修饰的DC组(20ug)上清中含量最少与单纯DC组相比有显著性差异(P＜0.01)，Hsp70-H22抗原肽修饰的DC组(10ug)与单纯DC组相比差异也有显著性(P＜0.05)。 结论：HSP70-H22复合物能提高DC表面分子CD40，CD80等表达，诱导DC的成熟，并能诱导DC分泌细胞因子IL-12明显增高，IL-10降低，达到抗肿瘤效应。

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前言

1材料与方法

2.结果

3.讨论

全文总结

参考文献

文献综述药物诱导自身免疫性肝炎发病机制的研究进展

致 谢

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