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【6h】

金属镍与吡啶磺酰咪唑啉配体络合物催化醛的不对称氢磷酰化反应

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目录

声明

英汉缩略语名词对照

前言

第一章 醛的不对称氢磷酰化反应的研究

第一节 课题意义以及课题的提出

第二节 手性配体的合成

1、单边磺酰取代二胺的合成

2、配体的合成

3、催化剂的制备程序(Figure2.3)

第三节 反应条件的筛选

1、金属和配体的筛选配体

2、溶剂和温度的筛选

3、催化量与苯甲醛浓度的影响

4、小结

第四节 底物的扩展

1、 底物扩展

第二章 实验基本说明

第一节 实验试剂和相关仪器

1、试剂

2、实验仪器

第二节 不对称催化反应的操作过程

1、预制备催化剂投料流程

2、原位制备催化剂投料流程

第三节 反应过渡态和络合结构分析

第四节 催化机制的研究

第三章 实验表征

第一节 配体核磁图谱表征

第二节 产物核磁图谱和高效液相色谱检测表征

结论

参考文献

附录 相关化合物核磁图谱

文献综述:咪唑啉手性配体在不对称催化反应中的应用

致谢

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摘要

具有光学活性的α-羟基磷酸酯是一类有着广泛活性作用的中间体,其衍生物具有多种生物、生理作用,例如控制高血压、抗病毒治疗、除草功能、杀菌、调节植物生长、还可对酶的抑制起作用。醛的不对称氢磷酰化反应是合成这类化合物行之有效的方法之一,许多团队都在对其进行不断地探索。一般想要得到理想的光学化合物,大致有拆分法、不对称催化和不对称诱导等方法,而不对称催化反应是最直接最环保的选择方式,已经在一些领域得到了不断地推广和发展。本论文就着重介绍我们课题组探究醛的不对称氢磷酰化反应所做出的一些成果,通过对这些实验的尝试,给以后发展这类不对称催化反应提供一个参考依据。
  一种新型的金属催化剂,应用在镍与吡啶磺酰咪唑啉配体络合物催化醛的不对称氢磷酰化反应。无论芳香醛、芳杂醛、稠环、α,β-不饱和醛还是脂肪醛作为底物,这个催化体系都能表现出良好的底物普适性,所得到ee值和收率高达97%和99%。

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