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【24h】

キラルブレンステッド酸触媒によるビニルアジドとイミンとのエナンチオ選択的付加環化反応を起点としたアミド合成

机译:通过手性蛋白催化剂源自乙烯基叠氮化乙烯乙烯与乙烯基叠氮的映选择性环化反应的酰胺合成。

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摘要

アミド基は様々な有機化合物中に含まれる基本的な官能基である。アミドエノラートの求核付加反応はアミド骨格を直接的に導入する代表的な手法である。しかし、一般的にこの反応は化学量論量の強塩基やケイ素エノラートの利用を必要とし、不斉触媒反応への展開は依然として困難である。一方近年では、ブレンステッド酸触媒存在下、ビニルアジドがアミドエノラート等価体として機能することが報告されている1。
机译:Amido基团是各种有机化合物中含有的基本官能团。酰胺烯碱基的亲核反应是直接引入酰胺骨架的代表性方法。然而,通常,该反应需要使用化学计量的化学计量或硅烯醇化的化学计量或硅,并且不对称催化反应的显影仍然困难。另一方面,近年来,据报道,乙烯基叠氮化物作为在具有共振酸催化剂存在下的酰胺酸等当量。

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