α-卤代乙烯基锡烷在高选择性合成反应中的应用及（E）-β-芳硫基乙烯基硒醚的立体选择合成

摘要

要本论文由两部分组成:第一部分:本论文工作设计合成了1,1-双官能团试剂-α-卤代乙烯基锡烷,继而研究了它们在高选择性合成反应中的应用.由乙炔基格氏试剂与三烃基氯化锡反应高产率地制备了乙炔基锡烷,后者与Cp<,2>Zr(H)Cl反应之后再分别与I<,2>或NBS作用,提供了合成α-碘代乙烯基锡烷和α-溴代乙烯基锡烷的方法.研究了α-碘代乙烯基锡烷在Pd(PPh<,3>)><,4>和CuI催化下与端炔的交叉偶联反应,提供了立体选择合成1,3-烯炔基锡烷的新途径.研究了α-溴代乙烯基锡烷在Pd(PPh<,3>)<,4>催化下与(E)-烯基锆化合物的交叉偶联反应,提供了立体选择合成(3E)-1,3-二烯基锡烷的新途径.第二部分:用简易的方法制备了乙炔基芳基硒醚.通过乙炔基芳基硒醚的锆氢化,然后与芳基硫氯作用,首次以良好产率合成了(E)-β-芳硫基乙烯基硒醚.

目录

摘要

前言

一、烯基锡烷的合成与应用

二、含锡双官能团试剂的合成和应用

三有机硒化物和有机硫化物的合成与应用

四、本论文工作的基本设想

第一部分：α-卤代乙烯基锡烷的合成及其在高选择性合成反应中的应用

概述

第一节乙炔基锡烷的制备

第二节α-卤代乙烯基锡烷的合成与应用

第三节α-碘代乙烯基锡烷与端炔的交叉偶联反应

第四节α-溴代乙烯基锡烷与烯基锆化合物的交叉偶联反应

第二部分：(E)-β-芳硫基乙烯基硒醚的合成

概述

第一节乙炔基芳基硒醚的合成

第二节(E)-β-芳硫基乙烯基硒醚的制备

总结

实验部分

参考文献

硕士期间论文发表情况

致谢