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シスプラチン内包ヒアルロン酸ナノゲルの 悪性胸膜中皮腫治療への応用

机译:顺铂内透明质酸纳米凝胶在恶性胸膜间皮瘤治疗中的应用

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摘要

悪性胸膜中皮腫はアスベスト起因の疾患であり、肺 に取り込まれ胸膜に到達したアスベストが直接中皮細 胞を攻撃することでがh化が引き起こされる[1]。この 疾患は進行速度が速く、化学療法·放射線療法の併用 が行われているが平均生存期間は12ヶ月に留まってお り[2]、効果的な治療法の確立が求められている。悪性 胸膜中皮腫では、中皮腫細胞によるヒアルロン酸(HA) の産生が活発に行われ、診断マーカーとしても用いら れている。そこで我々は、この HA の活発な代謝を利 用し、HA を原料としたドラッグキャリアを用いるこ とで悪性胸膜中皮腫への薬剤の効果的な送達が可能に なると考えた(Fig.1)。我々はこれまでに、HA にイミ ノ二酢酸(IDA)を修飾し、シスプラチン(CDDP)を担持 させた HA-IDA-CDDP ナノゲルを開発している[3]。 CDDP は悪性胸膜中皮腫の標準治療薬の一つである。 本研究では、HA-IDA-CDDP を用い、悪性胸膜中皮腫 の新規治療法を開発することを目的とした。
机译:恶性胸腔间皮瘤是由石棉引起的疾病,并且通过攻击间皮细胞来直接被Hihephertense掺入肺部并达到肺部的石棉直接受到攻击[1]。虽然这种疾病快速,但结合化疗和放射治疗,但平均存活期仍保持在12个月[2],需要建立有效的治疗方法。在恶性胸膜间皮瘤中,经过间皮瘤细胞的透明质酸(HA)的产生并用作诊断标志物。因此,我们认为使用该HA的活跃的新陈代谢,并且通过使用HA(图1)使用阻力载体,可以使用药物对恶性胸腔间皮瘤的有效递送。我们开发了HA-IDA-CDDP纳米孔,其中将多硫酸(IDA)改性为HA并由顺铂(CDDP)支持[3]。 CDDP是恶性胸膜间皮瘤的标准治疗方法之一。在这项研究中,我们旨在使用HA-IDA-CDDP制定对恶性胸膜间皮瘤的新处理。

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