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【24h】

ヒアルロン酸合成抑制剤である4 -メチルウンベリフェロンおよび4 -メチルウンベリフェロン誘導体である4 -メチルエスクレチンの胸膜悪性中皮腫に対するヒアルロン酸合成阻害効果の検討

机译:透明质酸合成抑制抑制作用对4-甲基 - 灌注素的胸膜炎恶性肿瘤,其为透明质酸合成抑制剂,4-甲基氯霉素

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摘要

ヒアルロン酸(HA)は,細胞外マトリックスを構成する主要成分であり,細胞の接着能や遊走能,腫瘍の転移にも関与している.我々は4-メチルウンベリフェロン(MU)がHA合成阻害を来たし,癌の転移を抑制する効果があることを示した.今回我々は,悪性中皮腫に注目し, MUとMU誘導体である4-メチルエスクレチン(ME)の悪性中皮腫に対するHA合成阻害効果の検討をした.MUはNCI-H2052培養培地中のHAをcontrol群より約80%, MEは約60%に抑制した.MUおよびME存在下に培養したNCI-H2052の接着能はcontrol群よりそれぞれ70%, 50%に阻害した.遊走能はそれぞれ70%, 60%に阻害されたin vitroでMIJおよびMEは悪性中皮腫細胞においてHA合成阻害効果を示し, MEでよりHA合成阻害効果がみられた.その結果,悪性中皮腫患者の今後の治療の一助となることが期待された.
机译:透明质酸(HA)是构成细胞外基质的主要成分,也参与细胞粘附,迁移能力和肿瘤转移。我们有4-甲基伞耳(MU)HA合成,它表明它具有抑制和抑制的效果癌症转移。这次我们专注于恶性间皮瘤和4-甲基Lyskletin(ME)的恶性间皮瘤,其是MU和MU衍生物的HA合成抑制作用。穆是NCI-H2052培养基约80%,约为80%来自对照组的80%,我被抑制至约60%。NCI-H2052的粘合性在穆和我的存在下培养。抑制了对照组的70%和50%。MIJ和ME显示70%,体外显示70%体外分别在体外,分别在恶性间皮瘤细胞中分别显示HA合成抑制作用,并且观察到更多的含HA合成抑制作用。结果,预计它将有助于未来治疗恶性间皮瘤患者的治疗。

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