2009—2010年我国部分省(区)动物布鲁氏菌病流行情况调查

摘要

目的:为了掌握我国动物布鲁氏菌病的流行情况，对我国部分省区的动物布鲁氏菌病进行了调查，以期了解我动物布鲁氏菌病的流行动态，为我国动物布鲁氏菌病的防控提供科学依据。方法：从2009年2月开始至2010年12月，先后在青海省、甘肃省、新疆等11省区采集血清5559份，其中绵羊血清2468份，山羊血清421份，奶牛血清983份，乳样40份，耗牛血清1233份，猪血清404份，骆驼血清50份。随后对样品进行血清学检测、布鲁氏菌套式PCR检测和布鲁氏菌基因组DNA提取。结果： 通过瑰红平板凝集试验对5559份血清进行了检测:绵羊血清2468份，阳性为85份，阳性率为3.4%；山羊血清421份，阳性血清3份，阳性率为0.7%;检测奶牛血清983份，其中阳性74份，阳性率为7.5%；检测耗牛血清1233份。阳性24份，阳性率为1.95%;检测黄牛135份，阳性为0份；检测猪血清;404份，阳性0份；检测骆血清50份，阳性0份。对采集的40份奶牛乳样进行套式PCR检测，反应条件为一扩:95℃预变性5 min,94℃变性1min,49℃退火1 min,72℃延伸1 min，进行35个循环，最后72℃延伸10 min。二扩:94 ℃变性30s,51℃退火1 min, 92℃延伸1 min，进行20个循环，最后72℃延伸6 min。结果有3份奶样扩增出一条大小约4196p的条带，与预期的结果相符。结论：在当前动物布鲁氏菌病硝烟四起的情况下，尽快控制动物布鲁氏菌病的流行是当务之急。采取隔离、全群免疫、捕杀、补偿、有效监测相接合的手法才能有效控制动物布鲁氏菌病的流行。