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叶酸受体靶向的新型抗肿瘤药物载体的制备

摘要

通过乙二胺将叶酸连接到天然酸性聚多糖-肝素上,制备了叶酸-肝素复合物,并对其结构进行了表征.基于肝素良好的生物相容性和叶酸与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体之间的特异性识别,该复合物有望作为一种新型抗肿瘤药物载体,实现肿瘤药物的靶向传递.

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