猪白细胞介素-6基因的非融合原核表达研究

摘要

用DNA重组技术,将已克隆的猪IL-6基因阅读框片段插入非融合原核表达质粒pBV220中的适当位置,获得重组质粒pBVpIL-6,转化大肠杆菌DH5α后,42°C诱导阳性表达菌.经SDS-PAGE检测发现目的蛋白获得了高效表达,表达量约占总蛋白的25％.表达的蛋白以包涵体形式存在,包涵体经过变性溶解和复性后用酶联免疫吸附试验(ELISA)做定性定量检测.ELISA结果证实了所表达出的蛋白为猪IL-6,复性后具有一定活性,并测出了复性后活性蛋白的浓度。