输卵管特异表达人溶菌酶转基因鸡制备

摘要

禽类胚胎从受精到形成个体要经过体内和体外两个发育阶段.在体内阶段时,胚胎已发育为含有60000个细胞的X期胚盘.因此,若像哺乳动物那样在受精后的短时间内采集卵子并进行DNA注射或者核移植等技术操作都很困难.本研究通过对采用对X期鸡胚胚盘注射慢病毒的方法成功的获得了输卵管特异表达人溶菌酶的转基因鸡.对进行胚盘注射操作后的鸡胚,我们采用的是Perry的三期培养法,其操作流程包括StageX(EG&K)第一次换壳,90°转蛋培养约72h后进行第二次换壳,其后30°转蛋培养至第10天停止转蛋,并一直培养直至出雏.