苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒v-cath基因在大肠杆菌中的克隆与表达

摘要

采用PCR技术成功地扩增了苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（AcNPV）的组织蛋白酶基因v-cath，并克隆到pUC-19中。银染双脱氧未端终止法进行正、反向测序，证明扩增片段正确，将v-cath基因亚克隆到表达载体pRSET-B中，构建了重组表达质粒pRSET／v-cath．将其转化E.coli BL21．IPTG诱导后能表达v-CATH蛋白SDS-PAGE分析表明：诱导4h表达量最大。表达产物分子量约为36KD。