退出
我的积分：
中文文献批量获取
外文文献批量获取
胡益民; 韩建林; 潘毅;
中国化学会;
对甲苯磺酰胺; 苄基卤化物; 偶联反应; 钯; 催化剂; 烯基;
机译：钯催化的苄基卤化物与N-烯丙基-N-（2-丁烯基）-对甲苯磺酰胺的级联反应
机译：钯催化的苄基卤化物与N，N-二烯丙基-对甲苯磺酰胺的级联反应
机译：噻吨阳离子自由基高氯酸盐与N-芳基苯-和N-芳基-对甲苯磺酰胺的反应。 5-（对-N-芳基苯磺酰胺苯基）-和5-（对-N-芳基-对甲苯磺酰胺基苯基）高氯酸th的合成
机译：1- 2,5-二甲基-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-（p-n，N-二甲基氨基苯基苯基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译：I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍（0）下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三， 3,3'-二-（2-吡啶基）-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
机译：（2Z）-2-{（5Z）-5- 3-氟-2-（4-苯基哌啶-1-基）亚苄基 -4-氧代-3-（对甲苯基）-13的晶体结构-噻唑烷-2-亚甲基} -N-（对甲苯基）乙硫基硫代二甲基亚砜单溶剂化物
机译：N-烯丙基乙酰胺与芳基卤化物的钯催化芳基环化反应，生成苄基取代的恶唑啉
机译：诱变潜力：三乙二醇单己醚3-（N-正丁基-N-乙酰基）氨基丙酸乙酯专有化合物RH-398 N，N-二乙基 - 间甲苯酰胺N（正己基）戊二酰亚胺
机译：选自3-甲基二硫代-N4N4-双丙磺酰胺，2,6的3-甲基噻吩-4-氨基-6-T-丁基-1,2,4-三嗪-5-酮和A2,6-二硝基苯胺的协同除草组合物-DINITRO-N-乙基-N-甲基烯丙基-ALPHA，ALPHA，-三氟-P-甲苯胺或2,6-DINITRO-N-（3-戊基）-ALPHA，ALPHA，ALPHA-三氟-P-甲苯胺
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基- N-（2-（吡啶基）氨基乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二酮氢化物作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
抱歉，该期刊暂不可订阅，敬请期待！
目前支持订阅全部北京大学中文核心（2020）期刊目录。
