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黄斌; 程德军; 李明田;
四川理工学院材料与化学工程学院;
HIV-1; 拮抗剂; 非肽类小分子化合物;
机译:1-(2,4-二氯苯基)-4-氰基-5-(4-(11C)甲氧基苯基)-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺的合成((11C)JHU75528)和1-(2-溴苯基)-4-氰基-5-(4-(11C)甲氧基苯基)-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑基-3-羧酰胺((11C)JHU75575)
机译:4-氯和4-甲氧基-N,N-二异丙基吡啶-2-羧酰胺的硫属元素(S和Se)衍生物的合成与表征:4-甲氧基-3-(硫烷基甲基)-和4-氯的X射线结构-3-(硒烯苄基)-N,N-二异丙基吡啶-2-羧酰胺
机译:N-[(R,R)-(E)-1-(3,4-二氯苄基)-3-(2-氧杂氮杂-3-基)氨基甲酰基]烯丙基-N-甲基-3,5-双的立体选择性制备(三氟甲基)苯甲酰胺,有效和口服活性双重神经激肽NK_1 / NK_2受体拮抗剂。
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:1-(4-氟苄基)-N-(1-(1-(4-氟苄基)-6-异丙氧基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)哌啶-4-基)-6-的异常合成异丙氧基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺
机译:N-(1-苄基)-4-甲氧基羰基-4-哌啶基N-苯基丙酰胺的合成
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译:4-(1-烷基-2-羰基-4-3-吡啶基)-哌啶子甲酰胺的衍生物,盐酸盐(3S,4R)的晶型I-N-({3-溴-4-甲基-5-[3- (间甲氧基)丙基]}-N-苯基甲基环丙基)-4-(1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶酮)-3-哌啶子甲羧胺,所述衍生物和孟子的制备方法
机译:N-苄基-3-(4-氯苯基)-2- [甲基-[2-氧-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酰基]氨基] -N- [3-(4-吡啶基) -1- [2-(4-吡啶基)乙基]丙基]丙酰胺及其用途
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