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程德军; 黄斌; 李明田;
四川理工学院材料与化学工程学院,四川自贡643000;
CCR5拮抗剂; 非肽类小分子化合物; 表征; 合成;
机译:1-(2,4-二氯苯基)-4-氰基-5-(4-(11C)甲氧基苯基)-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺的合成((11C)JHU75528)和1-(2-溴苯基)-4-氰基-5-(4-(11C)甲氧基苯基)-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑基-3-羧酰胺((11C)JHU75575)
机译:SSR126768A(4-氯-3-[[3R)-(+)-5-氯-1-(2,4-二甲氧基苄基)-3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-3 -基] -N-乙基-N-(3-吡啶基甲基)-苯甲酰胺,盐酸):一种新型的选择性口服活性催产素受体拮抗剂,可预防Pr
机译:N-[(R,R)-(E)-1-(3,4-二氯苄基)-3-(2-氧杂氮杂-3-基)氨基甲酰基]烯丙基-N-甲基-3,5-双的立体选择性制备(三氟甲基)苯甲酰胺,有效和口服活性双重神经激肽NK_1 / NK_2受体拮抗剂。
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:DDAH样酶的体内活性探针4-[(2-氯乙亚胺嘧啶基)甲基-N-(prop-2-yn-1-yl)苯甲酰胺的合成
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:1-(4-氟苄基)-N-(1-(1-(4-氟苄基)-6-异丙氧基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)哌啶-4-基)-6-的异常合成异丙氧基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺
机译:N-(1-苄基)-4-甲氧基羰基-4-哌啶基N-苯基丙酰胺的合成
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译:5- {4- [2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基} -5- {1- [2,4-二氧噻唑啉-5-基] -1- [4-( 2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)甲基} -2,4-噻唑烷二酮及其牛磺酸形式,盐或溶剂化物
机译:n-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法,n-中间体化合物的制备方法-(3, 5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺,n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b,d]呋喃-1-羧酰胺,合成n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
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