我国亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒基因组序列测定及分析

摘要

采用RT—PCR法,以我国亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒株(YNBS/58)为材料,提取RNA及扩增目的cDNA,然后与GEM—T Easy载体连接并转化JM109菌株,再经重组质粒电泳、PCR和EcoRI酶切鉴定.已完成了YNBS/58的s片段、功能未知区、IRES片段、L片段、P2片段、3ABC片段和3D片段的序列测定工作,并与8株参考毒株进行对比,以分析它们之间的异同.