PCR快速诊断浅部真菌病的初步探讨

摘要

目的:初步建立和评价应用PCR技术直接从临床标本中检测浅部真菌病病原真菌的方法.方法:采用蛋白酶K消化法和煮沸法处理临床标本,从中提取致病菌DNA,然后用真菌通用引物ITSI进行PCR扩增检测,并与直接镜检和培养法作对比.结果:共收集112例临床标本,镜检与PCR方法的Kappa值均>0.75,而培养的Kappa值为0.70;PCR检测、直接镜检和培养的敏感度分别为80.7、96.5％和70.2％,特异度分别为100％、89.1％和100％,阳性预测值分别为100％、90.2％和100％,阴性预测值分别为83.3％、96.1％和76.4％.PCR方法约需8h即可完成从标本处理至结果判读的全过程.结论:PCR检测具有较好的特异性和准确性,且比培养缩短了近2w的时间,为临床快速诊断浅部真菌提供了全新的思路.