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姜凤超; 王静;
中国药学会;
微波辐射; 四氮唑衍生物; 合成工艺; 化合物;
机译：某些（5Z）-5-取代苄基-2-（3-硝基苯）-3- [5-（3，5-二硝基苯）-1，3，5-噻二唑-2-YL] -3的合成及生物活性，5-二氢-4H-咪唑-4-酮和1-{[5-（3,5-二硝基苯）-1，3，4-噻二唑-2-基]二氮烯基} -2-取代的萘酚衍生物
机译：铜锌合金纳米粉体催化高效合成5-取代的1H-四唑，转化为1,5-和2,5-二取代的四唑，以及新型四唑离子液体的合成和NMR研究
机译：新型2-（1-（2-（取代-苯基）-5-甲基恶唑-4-基）-3-（2-取代-苯基）-4,5-二氢ydro-1H-的合成，结构和抗菌活性吡唑-5-基）-7-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
机译：1-取代-5-氮杂氨基四唑的铜盐的合成
机译：hydr酸与取代的氰胺的反应：5-氨基四唑各种衍生物的合成和性质。
机译：9-取代的5-苯乙烯基四唑并15-c喹唑啉衍生物的合成细胞毒性和分子对接研究
机译：氮杂甲磺酸酐衍生物的反应。 IV。合成2,3,5-三取代的2-吡咯啉-4-β-氧化物至2,4,5-三取代的1,3-恶唑蛋白-6-氧化剂
机译：形成热，密度和相对灵敏度的理论预测，和/或合成高能量密集材料（HEDms）的合成方法：3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷，双相邻RDX，Bis - 相邻的HmX，4,4'，6,6'-四硝基-1,1'-双（N-氧化物）-5,5'，6,6'-4H，4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：含有1-氟四取代-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮或5-取代基的衍生物的除草剂及制备这些衍生物的方法
机译：制备3-（2-恶唑啉-2-基）5-取代的或5-（2-恶唑啉-2-基）-3-取代的异恶唑衍生物或合成的盐的方法。
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