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印卫东;
江苏正大天晴药业股份有限公司;
江苏;
连云港;
222006;
1; 2; 4三氮唑-4;
机译:4-(4-烷氧基苯基)-3-乙基-4H-1,2,4-三唑作为7-烷氧基-4,5-二氢(1,2,4)三唑的开链类似物的合成和抗惊厥性评估4,3-a)喹啉。
机译:N-(1-氧代-1,2,4,5-四氢 - [1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉-7-基)乙酰胺含有哌嗪和1的合成和正矫碱 - [1,2,4]喹啉-7-基。 4-二嗪蛋白部分
机译:2-(4-取代的苄基-1,4-二氮杂潘-1-基)-N-(4,5-二氢-1-苯基-(1,2,4)三唑(4, 3-a)喹啉-7-基)乙酰胺
机译:寻找新的热稳定的含能材料:5-酰基和5-磺酰基-N3-(2,4,6-三硝基苯基)-(1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺)衍生物的合成和表征
机译:抗病毒剂:3,5-二取代的1,2,4-恶二唑衍生物和新型的模拟拟肽,其中含有羟乙基等排酮和咪唑烷酮结构。
机译:新产品的设计合成和抗原生动物评估24-双(取代的氨基甲基)苯基喹啉13-双(取代的氨基甲基)苯基异喹啉和24-双(取代-氨基甲基)苯基喹唑啉衍生物
机译:3-叔丁基-7,7-二甲基-1-苯基-5,6,7,8-四氢咪唑并[3,4-b]喹啉-5-酮和2,8,8-三甲基-5-苯基- 6,7,8,9-四氢咪唑并[2,3-a]喹啉-6-一:由CH中心点中心点中心点N个氢键生成的链
机译:潜在的3-苯基喹啉抗疟药a-氨基甲基-3-苯基-5-喹啉甲醇的合成
机译:5-苯基-7-甲基-吡唑并[4,3-e]四唑并[4,5-b] [1,2,4]三嗪的手性磺酰胺衍生物,其制备方法,用途和包含5-苯基-7-甲基-吡唑并[4,3-e]四唑并[4,5-b] [1,2,4]三嗪的手性磺酰胺衍生物
机译:5-氨基7-(4-取代的苯基)-4,7-二氢[1,2,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-碳环糊精表达抗血管活性5 (4-取代的茴香醚)-4,7-二氢[1,2,4]三苯并[1,5-a]嘧啶-6-碳环化合物表达抗血管活性
机译:制备1,2-二氢-3H-吡咯/ 1,2-的方法制备1- /取代的氨基///吡咯-1,7-二羧酸及其酯,八氢吲哚-(2,3-A)喹啉的制备方法衍生物,它们的药学上适用的酸添加剂盐以及包含相同成分的5-芳基-1-羧酸衍生物的EOF和药物组合物
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